Cette photo prise au microscope, fournie par les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies, montre des globules rouges
La promesse de la thérapie génique est grande pour les familles confrontées à des maladies génétiques rares. De tels traitements offrent
Robin Alderman est confrontée à une réalité déchirante : la thérapie génique pourrait guérir le déficit immunitaire rare et héréditaire de son
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LIGNE SUPÉRIEURE : Une dose unique d’EDIT-101, une thérapie d’édition génique basée sur la protéine 9 (Cas9) associée à CRISPR, semble sûre
Cette photo au microscope fournie par les Centers for Disease Control and Prevention montre des globules rouges en forme de croissant
BALE, Ouganda — Barbara Nabulo était l’une des trois filles de sa famille. Mais lorsqu’une sœur est décédée, sa mère a
L’essai de thérapie génique de Pfizer pour la dystrophie musculaire de Duchenne a entraîné la mort d’un jeune patient. Fichier |
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la thérapie génique fidanacogene elaparvovec (Beqvez) pour les adultes atteints d’hémophilie
Ces auteurs ont contribué à parts égales : Liang Chen, Biyun Zhu, Gaomeng Ru, Haowei Meng, Yongchang Yan. Centre scientifique Frontiers
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