Un homme de Géorgie est resté paralysé de la taille aux pieds après une rare blessure subie alors qu’il surfait à Hawaï.
Brendan Town était en lune de miel de deux semaines avec sa femme, Cho Pak, alors qu’il suivait un cours de surf le 7 septembre.
Le résident d’Atlanta a ressenti un pincement au cœur lorsqu’il a surgi sur la planche, mais pensant qu’il s’était simplement étiré un muscle, il a continué à surfer, a rapporté Fox 5 Atlanta. Dans les heures qui ont suivi, ses jambes ont commencé à devenir engourdies. Les médecins d’un hôpital local lui ont dit qu’il souffrait d’une myélopathie du surfeur.
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“Il s’agit d’une lésion médullaire rare et non traumatique qui provoque une paraplégie ou une paralysie sous la taille. La blessure est causée par une hyperextension du dos”, a écrit Pak sur une page GoFundMe créée pour prendre en charge les factures médicales de son mari.
La myélopathie du surfeur est causée par une lésion de la moelle épinière, la principale fibre nerveuse qui traverse le centre de la colonne vertébrale. Lorsque le dos est en hyperextension, cela peut entraîner la courbure d’un vaisseau sanguin alimentant la moelle épinière, privant ainsi la moelle épinière d’oxygène.
C’est une maladie extrêmement rare ; seulement une soixantaine de cas ont été enregistrés, selon la Bibliothèque nationale de médecine. D’autres activités, notamment le ballet, le yoga, la gymnastique et le Pilates, peuvent également conduire à une myélopathie.
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“Les symptômes ont commencé par un léger inconfort dans le bas du dos, semblable à un nerf pincé, mais ils se sont rapidement détériorés en un engourdissement suivi d’une paralysie de la moitié inférieure de son corps”, a écrit Pak sur GoFundMe. “La maladie elle-même est rare, il n’existe donc pas encore d’options de traitement standardisées. Après l’IRM, il a été diagnostiqué, puis transporté par avion à l’hôpital Queen’s avec une équipe de neurochirurgiens compétents pour commencer le traitement.”
“Il a subi une angiographie et un drainage lombaire pour réduire l’enflure et confirmer les rapports d’IRM sur la moelle épinière. Nous attendons toujours le retour du médecin pour un résultat plus détaillé.[s] mais étant donné qu’il a encore de petits sentiments [in] sa moitié inférieure, nous espérons vraiment qu’il fera des améliorations avec l’aide d’un bon repos et d’une thérapie physique”, a-t-elle déclaré.
La maladie peut être permanente, mais d’autres cas ont vu des patients remarcher en quelques mois, voire quelques semaines.
“J’ai commencé l’ergothérapie et la physiothérapie aujourd’hui, donc je suis très excité et plein d’espoir. Je ne peux toujours pas bouger les jambes, mais j’ai pu m’asseoir sur la chaise ! Ils m’ont dit que c’était un gros problème, donc je vais considérer cela comme une victoire, ” Town a écrit sur son GoFundMe samedi.
Dans une autre mise à jour lundi, Towns a annoncé qu’il avait été retiré de l’unité de soins intensifs.
“Un petit rattrapage en PT/OT, j’ai pu me déplacer complètement vers un fauteuil roulant sans trop d’aide ! Yayay ! L’équilibre de base est excellent et nous allons travailler sur mes soins généraux et comment me déplacer. J’ai “Le drain de liquide céphalo-rachidien a été retiré et je me repose maintenant aux soins généraux. Fini les fils fous et les intraveineuses partout”, a-t-il déclaré.
“Mon objectif est d’être capable de supporter le vol de retour de 8 à 9 heures d’ici la fin de cette semaine. Une fois de retour à la maison, je commencerai une thérapie physique pour les patients qui m’aidera à accélérer le processus de guérison et à pouvoir à nouveau marcher. “.
Le couple a jusqu’à présent récolté 9 145 $ sur leur objectif de 15 000 $. Ils attendent un bébé pour février.
