Alphabet, Google’s Holding, continue d’investir dans le secteur de la longévité avec un nouvel accord important dans le domaine de la biotechnologie. Sa filiale Calico Life Sciences, une entreprise axée sur la biologie du vieillissement, a signé un partenariat de 596 millions de dollars avec le Chinois Mabwell Bioscience pour acquérir des droits exclusifs sur une thérapie expérimentale prometteuse: 9MW3811, un anticorps monoclonal (MAB) dirigé contre l’IL-11 (Interleuchina-11).
Le pari d’alphabet sur la longévité
Fondée en 2013 par Alphabet Inc. et par le pionnier de la biotechnologie Arthur D. LevinsonCalico Life Sciences est basé dans le sud de San Francisco et se consacre à l’étude des bases biologiques du vieillissement et des maladies connexes. L’objectif déclaré est d’augmenter la durée et la qualité de la vie humaine grâce aux technologies avancées et aux modèles de gardiens avant-gardistes expérimentaux.
Au fil des ans, Calico a fait des alliances scientifiques stratégiques avec des institutions telles que le Broad Institute of MIT et Harvard, tous deux de Boston, et des sociétés telles que AbbVie, avec qui il a lancé plusieurs programmes de recherche dans le domaine de la neurodégénérescence, de l’oncologie et des maladies métaboliques.
L’accord avec Mabwell
L’accord signé avec Mabwell Bioscience, une société biopharmaceutique inscrite à la Bourse de Shanghai, prévoit un paiement initial de 25 millions de dollars et jusqu’à 571 millions d’étapes et de redevances. Sur la base de l’accord, Calico obtient les droits exclusifs de développement, de production et de commercialisation du candidat de 9MW3811 dans tous les domaines du monde, à l’exception de la Grande Chine.
Un anticorps pour les maladies de l’âge
9MW3811 est un anticorps monoclonal de première classe (premier en classe) dirigé contre l’IL-11, une cytokine impliquée dans divers processus inflammatoires et fibrotiques. L’actif a déjà terminé des études précliniques qui suggèrent le potentiel des maladies liées au vieillissement, en particulier dans la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) – une pathologie grave, progressive et incurable, qui affecte principalement plus de 60 sujets.
De Mabwell, le médicament est décrit comme un candidat innovant pour le traitement de la fibrose, agissant en amont des processus fibrogènes médiés par le TGF-β et d’autres cytokines. L’inhibition de l’IL-11 pourrait donc représenter une nouvelle frontière pour le traitement non seulement de la fibrose pulmonaire, mais aussi d’autres conditions fibrotiques et inflammatoires associées à l’âge, telles que la fibrose cardiaque, le foie ou certaines formes de neurophanymming.
Études cliniques en cours
Actuellement, le 9MW3811 est dans la phase d’étude clinique de phase 1 en Chine et en Australie, pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique. En outre, un dossier de nouveau médicament (IND) enquête est actif à la FDA américaine, qui permettra bientôt le début des expériences également aux États-Unis.
À l’heure actuelle, les registres des études cliniques actives ne sont pas accessibles au public, mais Mabwell a indiqué que des essais de phase 1 se déroulent sur des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique, et que des données préliminaires seraient prometteuses en termes de tolérabilité et de signaux biologiques d’activité.
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