« Le mécanisme des cellules souches du cancer révèle la présentation de la stratégie de précision »
Chercheurs de l’Université nationale de Pusan. De gauche à droite, le professeur Yoon Bu -Hyun, le Dr Hak -Soo Lee, le Dr Byung -Soo Kim et le Dr Jun -Hyung Park. Fourni par l’Université nationale de Pusan
[파이낸셜뉴스] L’Université nationale de Pusan (PDG Jae -Won Choi) a annoncé le 11 que les chercheurs universitaires ont identifié les mécanismes complexes des « cellules souches tumorales », qui ne sont pas bien traitées entre les cellules cancéreuses et induisent la récidive et les métastases.
Le professeur Yoon Bu -Hyun, professeur de sciences de la vie, a révélé la prévalence des cellules souches tumorales (cellules souches tumorales).
L’étude a analysé l’hétérogénéité et la flexibilité métabolique des cellules souches tumorales qui provoquent la récidive et la métastase du cancer et ont établi une nouvelle direction pour surmonter les limites du traitement existant, a déclaré Pusan National University.
L’équipe considère que les études récentes que le métabolisme et la flexibilité du phénotype des cellules souches tumorales sont une cause importante de la résistance au traitement du cancer et, sur cette base, ont une direction d’une approche thérapeutique efficace.
En particulier, l’entreprise s’est concentrée sur l’hétérogénéité et sur les mécanismes adaptatifs métaboliques des dernières technologies telles que les homications cellulaires individuelles et l’analyse de la transition de l’espace et a introduit la possibilité d’une double suppression métabolique et de la stratégie de traitement immunitaire
Les cellules souches tumorales sont fortes dans le traitement entre les cellules cancéreuses et attirent l’attention en tant que groupe clé qui induit la récidive de la tumeur et des métastases.
Grâce à la plasticité métabolique, les cellules souches tumorales peuvent survivre en diverses conditions environnementales transformant l’action des sucres de décomposition, la phosphorylation oxydative et les sources de carburant alternatives telles que la glutamine et les acides gras. De plus, les interactions avec les cellules du substrat, les composants immunitaires et les cellules endothéliales vasculaires favorisent la symbiose métabolique pour favoriser la survie et la résistance aux médicaments des cellules souches tumorales.
Ces caractéristiques, en évitant les traitements existantes, s’adaptent au stress métabolique et interagissant avec les environnements micro-tumoraux font des cellules souches tumorales un objectif important de la stratégie de traitement innovante. Cependant, la recherche qui a ciblé leurs caractéristiques d’une manière précise et ciblée avait été dans les premiers stades.
Dans cette revue, l’équipe a analysé et organisé les dernières tendances de recherche relatives à la résistance au traitement des cellules souches tumorales et aux cas d’application combinés tels que les modèles organoïdes 3D, l’analyse des fonctions basées sur CRISPR-CAS9 et les techniques d’analyse de la convergence de l’intelligence artificielle (AI).
Le modèle organoïde 3D fait référence à un modèle expérimental qui reproduit les cellules souches et les cellules tissulaires en trois dimensions et reproduit des structures et des fonctions similaires aux vrais organes humains.
Le professeur Yoon Bu -Hyun, directeur de la recherche, a déclaré: « Les cellules souches tumorales sont le principal coupable qui ne reste pas retiré du traitement existant et par le cancer récurrent. C’est le noyau de l’innovation du traitement final ».
Les résultats ont été publiés le 5 août, le Journal de biochimie le plus prestigieux et la biologie moléculaire du monde.
Cette étude a été autorisée par le Dr Hak -Soo Lee, par le Dr Kim Byung -Soo et le Dr Joon -Hyung Park, le premier auteur, et au professeur Yoon Hye -Sook de l’Université Sejong.
Il a été soutenu par la Korea Research Foundation et le Future Earth Research Institute.
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