Bien que la plupart des cancers se développent de manière imprévisible, une part significative – entre 5 et 10 % des cas – est liée à des prédispositions génétiques. Une semaine de sensibilisation, du 29 septembre au 5 octobre, vise à mieux informer le public et à encourager le dialogue sur les risques héréditaires.
Ces cancers d’origine héréditaire sont souvent associés à des mutations sur des gènes spécifiques, notamment BRCA1 et BRCA2. Ces mutations augmentent considérablement le risque de développer des cancers du sein, de l’ovaire et de la prostate. Environ une personne sur 400 est porteuse d’une mutation BRCA (pour BReast CAncer).
Le risque pour les femmes porteuses de cette mutation est particulièrement élevé : plus de 60 % de chances de développer un cancer du sein, contre une moyenne de 13 % dans la population générale, selon les données du National Cancer Institute américain.
L’identification des personnes à risque est donc cruciale. L’objectif n’est pas de proposer des tests génétiques à l’ensemble de la population, mais plutôt de cibler plus efficacement les familles concernées et de leur offrir un accompagnement personnalisé. « Un dépistage précoce et personnalisé, une prévention renforcée et un suivi sur mesure peuvent transformer le parcours de soin et la qualité de vie », explique le docteur Daphné t’Kint, cheffe de la clinique d’oncogénétique à l’Institut Jules Bordet.
La première édition de la Semaine du cancer héréditaire, à l’initiative de l’association belge BRCA+ Network et de l’entreprise biopharmaceutique AstraZeneca, entend ainsi briser les tabous familiaux et favoriser une meilleure compréhension des mutations génétiques. Il s’agit d’une étape essentielle pour garantir un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée à toutes les personnes potentiellement concernées.
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