Un essai clinique préliminaire mené par la société allemande Tubulis a révélé des résultats encourageants pour son conjugué anticorps-médicament (ADC) NaPi2b, avec un taux de réponse global de 59 % chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire. Ces premiers résultats, présentés lors de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO) 2025, interviennent après une levée de fonds de 308 millions d’euros (361 millions de dollars) pour l’entreprise.
L’étude de phase 1/2a, nommée NAPISTAR1-01, évalue l’efficacité du TUB-040 chez des patientes souffrant d’un cancer de l’ovaire de haut grade résistant au platine, ainsi que chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules récidivant ou réfractaire (adénocarcinome non à petites cellules r/r). NaPi2b, la cible de l’ADC, est connue pour être surexprimée dans ces deux types de cancers.
Tubulis a mis en avant la technologie de conjugaison P5 utilisée dans le TUB-040, qui permet une liaison plus stable de la charge utile thérapeutique (l’inhibiteur de la topoisomérase 1, exatecan) à l’anticorps. Selon l’entreprise, cette technologie favorise une liaison sélective à la cystéine et offre une meilleure stabilité par rapport aux ADC traditionnels basés sur un lieur maléimide.
Les données de sécurité préliminaires sont également positives, avec l’absence de symptômes liés à l’ADC rapportés à ce stade. Les résultats complets de la cohorte cancer du poumon non à petites cellules seront présentés ultérieurement.
Ce financement de série C représente le plus important levé de fonds à ce jour pour un développeur d’ADC privé. Tubulis a déjà établi des partenariats stratégiques avec Bristol Myers Squibb (BMS) en avril 2023 (pour un montant de 1,02275 milliard de dollars) et avec Gilead Sciences en décembre de la même année (pour 465 millions de dollars) pour le développement d’ADC ciblant les tumeurs solides.
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