Publié le 11 janvier 2026. Royalty Pharma et Teva Pharmaceuticals ont conclu un accord de financement pouvant atteindre 500 millions de dollars (environ 460 millions d’euros) pour accélérer le développement d’un traitement potentiel contre le vitiligo, une maladie auto-immune de la peau.
- Royalty Pharma investira jusqu’à 500 millions de dollars, dont 75 millions de dollars (environ 69 millions d’euros) pour financer une étude de phase 2b, avec une option pour un financement supplémentaire de 425 millions de dollars (environ 390 millions d’euros) pour la phase 3.
- Le candidat médicament, TEV-‘408, est un anticorps anti-IL-15 actuellement en phase 1b pour le vitiligo et en phase 2a pour la maladie cœliaque.
- Cet accord s’inscrit dans la stratégie de Teva visant à accélérer le développement de traitements innovants et à répondre aux besoins médicaux non satisfaits.
Cet investissement majeur permettra d’accélérer le développement clinique de TEV-‘408, un anticorps monoclonal expérimental conçu pour inhiber l’interleukine-15 (IL-15), une cytokine impliquée dans les processus auto-immuns. Les premiers résultats de l’étude de phase 1b sur le vitiligo sont encourageants et suggèrent que l’IL-15 pourrait être une cible thérapeutique prometteuse pour diverses maladies auto-immunes.
« Nous sommes ravis d’entamer cette deuxième collaboration avec Teva alors qu’ils progressent dans le développement du TEV-‘408 », a déclaré Pablo Legorreta, président-directeur général et président du conseil d’administration de Royalty Pharma.
« Le vitiligo est une maladie cutanée auto-immune chronique qui peut avoir un impact émotionnel et psychosocial important, mais les options de traitement actuelles sont limitées. Notre collaboration continue souligne le rôle de Royalty Pharma en tant que partenaire de confiance, axé sur le financement de l’innovation dans des thérapies potentiellement transformatrices. »
Pablo Legorreta, président-directeur général et président du conseil d’administration de Royalty Pharma
Richard Francis, président et chef de la direction de Teva, a souligné l’importance de cette collaboration stratégique :
« Les collaborations stratégiques stimulent l’innovation. Cet accord avec Royalty Pharma nous permet de faire progresser notre science plus efficacement et d’accélérer notre pipeline pour fournir des solutions significatives aux patients du monde entier. Le vitiligo représente un besoin important non satisfait, avec un seul traitement topique approuvé actuellement disponible et aucune option systémique. »
Richard Francis, président et chef de la direction de Teva
Selon les termes de l’accord, Teva versera à Royalty Pharma une somme d’argent et des redevances sur les ventes nettes mondiales de TEV-‘408 en cas d’approbation et de lancement du médicament.
Le vitiligo est une maladie auto-immune chronique qui affecte entre 0,5 % et 2 % de la population mondiale, bien que de nombreux cas ne soient pas diagnostiqués. Elle se caractérise par la perte de mélanocytes, les cellules responsables de la pigmentation de la peau, entraînant l’apparition de taches blanches. Au-delà de ses manifestations physiques, le vitiligo peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients, entraînant anxiété, dépression et isolement social.
TEV-‘408 est actuellement en phase 1b ( NCT06625177) pour le traitement du vitiligo et en phase 2a ( NCT06807463) pour la maladie cœliaque. Il a également reçu la désignation de traitement accéléré (“Fast Track”) par la Food and Drug Administration (FDA) américaine en mai 2025.
À propos de Royalty Pharma plc
Fondée en 1996, Royalty Pharma est un acteur majeur dans l’acquisition de redevances biopharmaceutiques et un important financeur de l’innovation dans l’industrie. Pour plus d’informations, consultez www.royaltypharma.com.
À propos de Teva
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. se transforme en une société biopharmaceutique innovante. Pour en savoir plus, visitez www.tevapharm.com.
Déclarations prospectives de Royalty Pharma
Ce communiqué contient des déclarations prospectives au sens de la loi américaine Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Veuillez consulter les rapports et documents de Royalty Pharma déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) sur www.sec.gov pour plus d’informations.
Déclarations prospectives de Teva
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Veuillez consulter les rapports de Teva pour plus d’informations.
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