Publié le 16 janvier 2026. Vivos Therapeutics, une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux pour les troubles respiratoires du sommeil, a annoncé une levée de fonds d’environ 4,64 millions de dollars (USD) grâce à l’exercice de bons de souscription et à l’émission de nouveaux bons.
- Vivos Therapeutics a conclu un accord pour l’exercice de bons de souscription existants, permettant d’acquérir jusqu’à 1 982 356 actions.
- L’entreprise émettra de nouveaux bons de souscription pour un total de 3 964 712 actions ordinaires dans le cadre d’un placement privé.
- Les fonds levés serviront à renforcer le fonds de roulement et à financer les besoins généraux de l’entreprise.
Cette opération financière intervient alors que Vivos Therapeutics continue de développer et de commercialiser ses dispositifs innovants pour le traitement de l’apnée obstructive du sommeil (AOS) et d’autres troubles respiratoires liés au sommeil. Fondée en 2016 et basée à Littleton, dans le Colorado, l’entreprise se positionne comme un acteur clé dans le domaine des technologies médicales axées sur l’amélioration de la santé respiratoire.
Les actions ordinaires émises lors de l’exercice des bons de souscription sont enregistrées pour la revente conformément à une déclaration d’enregistrement en vigueur auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) aux États-Unis (numéro d’enregistrement 333-278564). HC Wainwright & Co. a agi en tant qu’agent de placement exclusif pour cette opération.
Les nouveaux bons de souscription émis dans le cadre du placement privé ont un prix d’exercice de 2,09 $ (USD) par action. Ceux correspondant à la première tranche de 1 982 356 actions pourront être exercés immédiatement et expireront dans cinq ans, tandis que ceux pour les 1 982 356 actions restantes auront une durée de validité de vingt-quatre mois. L’offre devrait être finalisée vers le 20 janvier 2026, sous réserve de la satisfaction des conditions habituelles.
Vivos Therapeutics développe et commercialise des méthodes de diagnostic et de traitement innovantes pour les patients souffrant de problèmes respiratoires et de sommeil liés à certaines anomalies dento-faciales. Ses dispositifs, autorisés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine, sont destinés aux adultes et aux enfants atteints d’apnée obstructive du sommeil de différents degrés de sévérité. La technologie CARE de Vivos est la seule approuvée par la FDA 510(k) pour le traitement de l’AOS sévère chez les adultes et la première à recevoir l’autorisation pour le traitement de l’AOS modérée à sévère chez les enfants.
L’apnée obstructive du sommeil touche plus d’un milliard de personnes dans le monde, mais 90 % d’entre elles ne sont pas diagnostiquées. Vivos Therapeutics s’efforce de changer cette situation en proposant une approche thérapeutique non chirurgicale, non invasive et non médicamenteuse, qu’elle appelle la méthode Vivos.
Pour plus d’informations, consultez le site web de Vivos Therapeutics.
Avertissement concernant les déclarations prospectives : Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives concernant des événements futurs, notamment la finalisation de l’offre, la satisfaction des conditions de clôture et l’utilisation prévue des fonds. Ces déclarations sont soumises à des risques et incertitudes qui pourraient entraîner des résultats différents de ceux prévus. Les investisseurs sont invités à consulter les documents déposés par Vivos Therapeutics auprès de la SEC pour plus d’informations sur ces risques et incertitudes.
Demandes des médias : Jennifer Hauser, adjointe exécutive du PDG, [email protected]
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