Becton, Dickinson and Company (BD) a obtenu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son nouveau système de biopsie mammaire et de prélèvement de tissus, EnCor EnCompass. Cet appareil multimodal promet d’améliorer la flexibilité et l’efficacité du diagnostic des maladies du sein grâce à une intégration de différentes technologies d’imagerie.
Le système EnCor EnCompass se distingue par sa capacité à fonctionner avec diverses plateformes d’imagerie mammaire, regroupées au sein d’un seul appareil. BD prévoit de lancer ce système sur le marché début 2026, en mettant l’accent sur les gains de productivité qu’il offre aux professionnels de santé.
Plusieurs caractéristiques techniques clés contribuent à cette performance. L’appareil est équipé d’une encoche d’échantillon variable ajustable pendant la procédure, et est compatible avec différentes modalités d’imagerie. Il propose également des réglages de vide élevés et faibles, une canule de coupe échogène pour une meilleure visualisation, et une capacité d’échantillonnage à 360°. Des sondes de 10G, 7G et 12G sont disponibles pour s’adapter à différents types de lésions, et un récipient d’échantillon éclairé facilite l’analyse.
Cette autorisation de la FDA représente une étape importante dans le développement des technologies de santé du sein proposées par BD, et soutient ses efforts continus en matière de détection et de diagnostic précoces.
« Cette avancée significative dans la santé du sein jouera un rôle essentiel dans la détection et le diagnostic précoces des maladies du sein », a déclaré Rima Alameddine, présidente mondiale de l’intervention périphérique chez BD. « Cette innovation souligne notre engagement à collaborer avec les leaders cliniques pour proposer des solutions centrées sur le patient. Guidés par notre vision de transformer la santé du sein, nous restons concentrés sur le développement de technologies qui responsabilisent les prestataires et inspirent confiance dans les soins. »
Stacie Watson, vice-présidente et directrice générale de la plateforme d’oncologie interventionnelle-périphérique de BD, a ajouté : « L’autorisation par la FDA du système de biopsie EnCor EnCompass démontre notre concentration continue sur la satisfaction des besoins changeants des cliniciens et des patients en matière de santé du sein. Cette plateforme multimodale est conçue pour offrir flexibilité, contrôle et facilité d’utilisation, avec des fonctionnalités conçues pour soutenir à la fois la confiance des cliniciens et l’expérience du patient. »
En août 2025, BD avait déjà annoncé un investissement de plus de 35 millions de dollars (montant non précisé en euros) pour augmenter la capacité de production de ses seringues de chasse préremplies BD PosiFlush dans son usine de Columbus, dans le Nebraska.
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