L’acteur Eric Dane, connu pour ses rôles dans les séries Grey’s Anatomy et The Last Ship, et sa famille font face à une épreuve difficile après l’annonce de son diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ils se concentrent désormais sur le soutien professionnel et l’adaptation à cette nouvelle réalité.
C’est lors d’une récente apparition aux Inspiration Awards de Step Up 2025 que Rebecca Gayheart, l’épouse d’Eric Dane, a partagé les difficultés de la famille. « Nous avons des thérapeutes qui nous aident, et nous essayons juste d’avoir de l’espoir et de traverser cette épreuve avec dignité, grâce et amour », a-t-elle déclaré. « C’est déchirant. Mes filles souffrent vraiment, et nous essayons simplement de nous soutenir mutuellement. C’est une période très difficile. » Le couple a deux filles, Billie, 15 ans, et Georgie, 13 ans.
Eric Dane avait rendu publique sa maladie en avril dernier, dans un communiqué. Il avait alors demandé à son entourage de respecter la vie privée de sa famille. En juin, il avait évoqué la réalité de vivre avec la SLA lors d’une interview accordée à Diane Sawyer sur l’émission Good Morning America : « Je me réveille chaque jour, et je me souviens immédiatement que c’est en train de se produire. Ce n’est pas un rêve. »
Rebecca Gayheart a confié que, malgré une tentative de divorce en 2018, le couple s’était réconcilié. « Je ne pense pas être encore dans un état d’esprit où je peux tirer une leçon positive de tout cela. Pas encore », a-t-elle expliqué. « Nous sommes certainement confrontés à quelque chose qui nous a tous rapprochés, et Eric sera toujours ma famille, que nous soyons mariés ou non, que nous vivions dans la même maison ou non. Mais nous n’aimons pas la raison de ce rapprochement. C’est une maladie horrible, et j’espère qu’un remède sera trouvé rapidement, car c’est tellement triste. »
Récemment, Eric Dane s’est engagé auprès de l’association I Am ALS, un jour après avoir dû annuler sa participation aux Emmy Awards 2025, où il devait présenter l’acteur Jesse Williams. Dans un message vidéo, il a déclaré : « Je suis Eric, un acteur, un père et maintenant une personne vivant avec la SLA. Depuis plus d’un siècle, la SLA reste incurable, et nous avons fini par accepter le statu quo. Nous avons besoin d’un moyen plus rapide de trouver un remède, et c’est pourquoi je me suis associé à I Am ALS pour accélérer les progrès. »
L’objectif de cette collaboration est de renouveler une loi historique sur la SLA, de financer des traitements prometteurs pour les patients et, à terme, de mettre fin à cette maladie. La législation, adoptée en 2021 et qui expirera en 2026, autorise le ministère de la Santé et des Services sociaux à financer des recherches et demande à la Food and Drug Administration de consacrer des ressources à la recherche d’un remède.
