Publié le 27 décembre 2025 10:10:00. L’accès facilité aux données génomiques promet une révolution dans les soins de santé en Europe, notamment grâce à l’initiative 1+ Million Genomes et à la participation active de la Suède. Cette avancée ouvre la voie à des diagnostics plus rapides, des traitements personnalisés et une meilleure prévention des maladies.
- L’initiative européenne 1+ Million Genomes (1+MG) vise à mettre à disposition plus d’un million de séquences génétiques pour la recherche et les soins.
- La Suède, via l’Infrastructure nationale de bioinformatique (NBIS) et la Médecine génomique Suède (GMS), contribue activement à la construction d’une infrastructure numérique sécurisée pour le partage de ces données.
- Ce partage de données transfrontalier permettra d’accélérer la recherche sur les maladies rares et le cancer, et d’améliorer les stratégies de dépistage.
L’information génétique recèle les clés pour comprendre les origines des maladies et optimiser leur prise en charge. Cependant, l’accès à des volumes importants de données a longtemps constitué un obstacle, particulièrement pour les pays de petite taille comme la Suède. L’initiative européenne 1+MG ambitionne de lever cet obstacle en rendant accessible une base de données génomique sans précédent.
« En faisant partie de la collaboration européenne, nous avons accès à environ 40 fois plus de données que ce dont nous aurions nous-mêmes », explique Bengt Persson, professeur et directeur de l’organisation bioinformatique NBIS, qui pilote le nœud suédois de cette collaboration.
Le projet GDI (Genomic Data Infrastructure) est au cœur de cette transformation. NBIS y construit l’infrastructure numérique permettant de connecter les bases de données génomiques de différents pays européens. L’objectif, selon Anna Hagwall, chef de projet senior au NBIS, est de garantir un accès sécurisé et légalement conforme à ces informations, tout en respectant scrupuleusement les réglementations en matière de protection des données.
« Pour les patients présentant des diagnostics rares ou un cancer, cela signifie une énorme différence. Lorsque davantage de pays partagent leurs données, nous pouvons identifier plus rapidement les modèles génétiques, comprendre les maladies et déployer plus tôt le traitement approprié. En outre, un travail préventif tel que la modification des lignes directrices pour le dépistage du cancer est rendu possible. »
Anna Hagwall, chef de projet senior au NBIS
GMS, Médecine génomique Suède, s’engage à intégrer les données génomiques cliniques consenties provenant des régions participant à 1+MG via le nœud suédois. Pour la Suède, Richard Rosenquist Brandell, professeur et directeur de GMS, souligne que cet investissement ne se limite pas à l’amélioration des soins, mais vise également à renforcer la position du pays en matière de recherche médicale et d’innovation.
« La génomique constitue la base et permet la médecine de précision. Le fait que la Suède soit impliquée dès le début signifie que nous apportons et partageons tous les deux les connaissances les plus avancées d’Europe. »
Richard Rosenquist Brandell, professeur et directeur de GMS
Parallèlement, le projet Genome of Europe (GoE), également intégré à 1+MG, collecte des données génomiques auprès de 100 000 personnes en bonne santé à travers l’Europe, dont environ 3 000 en Suède. Ces données permettront de mieux refléter la diversité de la population européenne. Dès l’année prochaine, NBIS traitera les données de recherche issues des universités, tandis que GMS permettra ensuite de rendre accessibles les données génomiques approuvées des régions, une fois le cadre juridique mis en place.
« Toutes ces données seront très précieuses pour les régions, notamment pour accélérer l’évolution vers des soins adaptés à chaque individu. Cela apporte des avantages à la fois aux patients et aux soignants. »
Per Sikora, Université de Göteborg, VGR et GMS
Bengt Persson insiste sur l’importance de la collaboration entre NBIS et GMS pour une utilisation responsable et efficace des données, au service des patients, de la recherche et de la société. « Nous posons les bases d’un avenir où la génétique ne sera pas une niche, mais une partie évidente des soins », conclut-il.
À propos du NBIS :
L’Infrastructure nationale de bioinformatique suédoise (NBIS) est une infrastructure nationale de recherche qui fournit un soutien aux projets, une infrastructure numérique et une formation avancée en bioinformatique. NBIS est hébergé par l’Université d’Uppsala et fait partie de SciLifeLab et joue un rôle central dans la participation de la Suède à la collaboration européenne 1+MG. En savoir plus sur www.nbis.se
À propos de GMS :
Genomic Medicine Suède (GMS) est une infrastructure nationale qui intègre la génomique dans les soins de santé suédois. Grâce à la collaboration entre les universités, les régions, les associations de patients et l’industrie, GMS stimule le développement d’une médecine de précision pour de meilleurs diagnostics et traitements. En savoir plus sur www.genomicmedicine.se
Cet article est produit par Brand Studio en collaboration avec l’Université d’Uppsala et non par Dagens industri.
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