Publié le 5 octobre 2025. Trois États indiens ont interdit la vente d’un sirop contre la toux après la mort de neuf enfants, soupçonné d’être lié à une contamination par une substance toxique. L’affaire relance les inquiétudes concernant la sécurité des médicaments produits en Inde.
- La vente du sirop Coldrif, fabriqué par Sresan Pharma, a été interdite dans les États du Madhya Pradesh, du Rajasthan, du Tamil Nadu et du Kerala.
- Des analyses ont révélé la présence de diéthylène glycol (DEG) dans des échantillons du sirop, à des niveaux dépassant les limites autorisées.
- Les autorités indiennes ont lancé une enquête et inspectent 19 usines pharmaceutiques dans six États pour renforcer les contrôles de qualité.
L’alerte a été déclenchée fin août après que plusieurs décès d’enfants de moins de cinq ans ont été recensés dans les États du Madhya Pradesh et du Rajasthan. Le ministère fédéral de la Santé et du bien-être familial a ordonné une enquête approfondie après avoir constaté la présence de niveaux dangereux de chimique toxique dans un lot du sirop Coldrif.
Selon le ministère, les échantillons prélevés par les autorités de l’État du Tamil Nadu ont confirmé la présence de diéthylène glycol (DEG), une substance toxique utilisée dans les solvants industriels, qui peut être mortelle même en petites quantités.
« Les échantillons contiennent de DEG au-delà de la limite autorisée »,
Ministère de la Santé
Mohan Yadav, ministre en chef du Madhya Pradesh, où la majorité des décès ont été signalés, a annoncé l’interdiction immédiate de la vente du sirop dans tout l’État. Il a également précisé que la vente de tous les autres produits de la société Sresan Pharma était également interdite.
Les autorités des États du Tamil Nadu et du Kerala ont suivi le mouvement, interdisant également la vente du produit après la confirmation de la contamination par le régulateur des médicaments du Tamil Nadu, lors de prélèvements effectués directement sur le site de fabrication de Sresan Pharma à Kanchipuram.
Cependant, la Madhya Pradesh Food and Drug Administration (MPFDA) a indiqué que trois des 13 échantillons qu’elle a analysés n’ont révélé aucune contamination, selon le communiqué du ministère de la Santé.
Le ministère a précisé que des inspections ont été lancées dans 19 usines pharmaceutiques réparties dans six États, afin d’évaluer les procédures de contrôle de la qualité et de recommander des améliorations pour prévenir de futurs incidents.
Contactée par l’agence de presse Reuters, Sresan Pharma n’a pas immédiatement répondu à une demande de commentaires.
Cette affaire intervient alors que les sirops de toux fabriqués en Inde sont sous scrutin international. Des décès liés à leur consommation ont été signalés dans plusieurs pays, notamment la mort de plus de 70 enfants en Gambie en 2022.