Les sociétés pharmaceutiques traditionnelles investissent dans la recherche et le développement (R&D) et se précipitent pour améliorer leur constitution en tant que développeurs de nouveaux médicaments. Il convient de noter le genre de réalisations que ceux qui ont fait des efforts remarquables en R&D ces dernières années annonceront cette année.
Selon le système de divulgation électronique du Service de surveillance financière du 3, les cinq sociétés pharmaceutiques traditionnelles (Big 5) avec les meilleures ventes ont augmenté leurs dépenses de R&D et leurs effectifs de recherche en 2022 par rapport à l’année précédente. Les sociétés cibles sont Yuhan Corporation, GC Green Cross, Chong Kun Dang, Hanmi Pharmaceutical et Daewoong Pharmaceutical.
Tous les Big 5 ont dépensé plus de 10% de leurs ventes l’an dernier en R&D. L’entreprise qui a dépensé le plus en R&D est GC Green Cross, qui a enregistré 213,6 milliards KRW, en hausse de 24 % par rapport à 2021 (172,3 milliards KRW).
Quant au nombre de personnel de recherche, Hanmi Pharmaceutical en avait le plus avec 584 personnes. Chong Kun Dang et GC Green Cross ont également dépassé les 500. Daewoong Pharmaceutical et Yuhan Corp. ont augmenté le nombre de chercheurs de 97 et 57, respectivement.
Les Big 5 concentrent leurs efforts sur la découverte de futurs moteurs de croissance en mettant l’accent sur le développement de nouveaux médicaments en ligne avec le rythme irrépressible de la croissance. L’investissement en coût et en main-d’œuvre pour cela a conduit à des performances de R&D.
Yuhan Corp. prévoit de dominer les marchés nationaux et étrangers avec son nouveau médicament « Lexraza » pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (ingrédient : mésylate de lazertinib monohydraté). On s’attend à ce que les prescriptions nationales de traitement de première intention deviennent visibles cette année.
Rexraza, qui a reçu une approbation conditionnelle en tant que 31e nouveau médicament national en janvier 2021, a été prescrit comme traitement de deuxième ligne contre le cancer du poumon non à petites cellules et est connu pour avoir réalisé des ventes de 33 milliards de wons l’année dernière seulement. Lorsqu’il entrera sur le marché des traitements de première intention, on s’attend à ce qu’il dépasse pour la première fois la barre des 100 milliards de wons en tant que médicament anticancéreux national. En outre, la possibilité d’un blockbuster mondial s’est ouverte en tant que société partenaire Janssen devrait demander l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis selon les données cliniques pour l’utilisation combinée qui seront divulguées au cours de cette année.
Après le 34e nouveau médicament produit localement « Fexuclu » (nom de l’ingrédient : chlorhydrate de fexuprazan) et le 36e « Enblo » (nom de l’ingrédient : Inavogliflozine), Daewoong Pharmaceutical accélère ses efforts pour cibler les marchés nationaux et étrangers avec son propre nouveau médicament. . L’objectif est d’entrer dans le traitement du reflux gastro-oesophagien Pexuclu comme un article d’une valeur de 100 milliards de wons cette année.
Enblo, un traitement contre le diabète, sera lancé en Corée au cours du premier semestre de l’année. Comme Pexuclu, qui a d’abord été exporté aux États-Unis, au Canada, en Chine, en Amérique centrale et du Sud et au Moyen-Orient, Enblo a également pénétré le marché mondial, en commençant par le Brésil et le Mexique.
L’espoir longtemps caressé de GC Pharma d’entrer sur le marché américain sera déterminé cette année. Une due diligence en face-à-face est prévue au cours de ce mois, et les résultats pourront être confirmés à la fin de l’année après une période d’examen de six mois.
Les premières données cliniques du vaccin contre le zona CRV-101, qui fait l’objet d’essais cliniques de phase 2 sur le marché local par l’intermédiaire de sa filiale américaine Curevo, devraient être disponibles au cours du 1S. Le marché mondial du vaccin contre le zona est un énorme marché qui devrait atteindre 6,3 milliards de dollars (environ 8,3 billions de wons) en 2028.
Chong Kun Dang a commencé à développer des produits biopharmaceutiques en janvier de cette année en lançant Lucenbis, un biosimilaire de Lucentis, un traitement contre la dégénérescence maculaire. Lucenvis a obtenu les cinq indications de Lucentis, ciblant le marché intérieur d’une valeur d’environ 32 milliards de wons et les marchés de l’Asie du Sud-Est et du Moyen-Orient d’une valeur d’environ 200 milliards de wons.
En février de l’année dernière, elle a introduit la technologie de conjugué anticorps-médicament (ADC) de Synapix des Pays-Bas et a commencé à développer sérieusement des médicaments anticancéreux ADC. Le premier candidat devrait cibler le cancer du poumon non à petites cellules.
Hanmi Pharm, qui a d’abord attiré l’attention en tant que société pharmaceutique axée sur la R&D, se lance sur le marché local avec son traitement de la neutropénie « Rolvedon » approuvé par la FDA. Selon la société partenaire Spectrum, il a généré des ventes d’environ 13 milliards de wons dans les trois mois suivant son lancement, et il sera inscrit sur la liste des médicaments éligibles au remboursement de l’assurance publique américaine à partir de ce mois-ci.
Le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) est considéré comme un pipeline de suivi. La technologie du nouveau médicament à double action “Epinopegdutide” exportée vers MSD devrait entrer en phase 2b dans le courant de cette année, et le nouveau médicament à triple action “Eposipegtrutide” en cours de développement fait l’objet d’essais cliniques de phase 2 aux États-Unis et en Corée.
