S’adressant à ses fans dans une publication Instagram, la star a expliqué qu’elle souffrait de symptômes depuis longtemps.
Elle a écrit : « Je suis confrontée à des problèmes de santé depuis longtemps et cela a été vraiment difficile pour moi de faire face à mes défis et de parler de tout ce que j’ai vécu.
« Récemment, on m’a diagnostiqué un trouble neurologique très rare appelé syndrome de la personne raide, qui touche une personne sur un million.
“Alors que nous en apprenons encore sur cette maladie rare, nous savons maintenant que c’est ce qui a causé tous les spasmes que j’ai eus.”
Une entrée récente sur le site Web de Céline indique qu’elle est traitée “pour des spasmes musculaires sévères et persistants qui l’empêchent de performer, et sa récupération prend plus de temps qu’elle ne l’espérait”.
La déclaration continue: “Son équipe médicale continue d’évaluer et de traiter la maladie.”
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La clinique de Cleveland ajoute : “Les personnes atteintes de cette maladie éprouvent d’abord un raidissement des muscles de leur tronc suivi, au fil du temps, du développement d’une raideur et d’une rigidité dans les jambes et d’autres muscles du corps.”
Bien que les organisations de santé évaluent la prévalence de la maladie à environ une personne sur un million, des études suggèrent que cela pourrait être une sous-estimation.
Cette rareté signifie qu’un grand nombre de patients et de familles se retrouvent avec de nombreuses questions et peu de réponses.
Mais bien qu’il s’agisse d’une affection exceptionnellement rare, les symptômes d’un cas classique brosseront un tableau clinique clair pour les médecins qui le connaissent bien.
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De l’apparition des symptômes à la mort, l’évolution du syndrome de la personne raide varie de six à 28 ans, selon Medicine Net.
“De nombreux patients ont une évolution lente de la maladie qui est la plupart du temps sans symptômes, ponctuée d’épisodes occasionnels de raideur”, ajoute l’organisme de santé.
Parce qu’aucun traitement n’est capable de ralentir l’évolution de la maladie, les médecins se concentrent sur le soulagement des symptômes avec des médicaments tels que des sédatifs, des relaxants musculaires et des stéroïdes.
Parfois, des traitements d’immunoglobuline administrés par voie intraveineuse sont prescrits pour apaiser l’inconfort.
Comment le SPS affecte-t-il la durée de vie ?
La durée de vie moyenne des patients SPS est souvent contestée, car elle dépendra des individus et du déroulement de leur traitement.
Habituellement, la durée de vie est déterminée par la gravité du syndrome, la mort étant l’un des facteurs les plus imprévisibles de la maladie.
“Dans cette condition, les patients sont généralement sujets aux blessures, ce qui réduit considérablement leur durée de vie”, explique Medicinenet.
Les traitements qui réduisent la raideur et la sensibilité au bruit offrent cependant de fortes chances de réduire le risque de blessure.
