La lutte pour accéder à de bons soins pour la maladie de Parkinson | la maladie de Parkinson

J’ai été à la fois intriguée et consternée par la lettre de Katy Wright décrivant les soins impressionnants qu’elle a reçus pour la maladie de Parkinson (17 avril). J’habite à Seaford, à 18 kilomètres de Lewes, où elle habite, et mon expérience est très différente.

J’ai reçu un diagnostic de Parkinson en 2017 et mon dernier rendez-vous neurologique remonte à 2018. On m’a attribué une infirmière Parkinson, qui a été brillante, mais elle a déménagé, ce qui fait que je n’ai vu personne depuis novembre 2022.

Avant de partir, elle a écrit à mon médecin généraliste pour lui recommander de consulter une infirmière spécialisée dans la maladie de Parkinson tous les six mois. Mes efforts pour trouver une infirmière ayant échoué, j’ai écrit à ma députée, Maria Caulfield, dont la réponse se termine ainsi : « J’espère que vous trouverez cette réponse rassurante sur le fait que le travail nécessaire est fait pour garantir que les soins pour la maladie de Parkinson continueront à rester à un niveau élevé. standard.” Non, je ne le fais pas – ma situation reste la même.
Anthony J Lester
Seaford, Sussex de l’Est

Moi aussi, je partage le point de vue sombre de Jeremy Paxman sur la maladie de Parkinson, mais heureusement, pas tout le temps. J’ai la chance d’avoir l’amour, les soins et le soutien d’une épouse formidable et de bons amis, et je vis dans une région offrant de bons services de soutien. Je me rends compte que beaucoup de gens ne le font pas.

Je pense que la tristesse et peut-être la colère de beaucoup de gens viennent du fait que cela fait exactement 200 ans depuis la mort du médecin James Parkinson, et malgré de grands effortsnous n’en connaissons toujours pas la cause ni de remède.
Barry Normand
Drighlington, Yorkshire de l’Ouest