Lorsqu’Arianna Soleri a reçu un diagnostic de cancer agressif à l’âge de cinq ans, sa famille n’avait aucune idée que leur recherche d’un remède pourrait se terminer à New York.
La courageuse jeune a enduré 16 mois de traitement exténuant depuis que sa tumeur a été découverte en novembre 2021.
Maintenant, ses parents Abigail et Chris collectent des fonds “une somme astronomique” afin qu’elle puisse participer à une étude sur un vaccin expérimental développé aux États-Unis.
Le Daily Express et Solving Kids ‘Cancer UK demandent au gouvernement d’aider les enfants à accéder au coup potentiellement salvateur ici.
Abigail a déclaré: “Il n’y a aucune garantie – pour autant que nous sachions, le vaccin pourrait être fait d’eau. Mais c’est quelque chose que nous ne regretterons pas.
“Si cela réduit le taux de rechute ne serait-ce que d’un pour cent, cela vaut chaque centime.”
Des maux de dos persistants ont été le premier signe que quelque chose n’allait pas avec Arianna, qui a eu sept ans la semaine dernière.
Elle a été emmenée à A&E huit fois en une semaine mais renvoyée chez elle avec des antibiotiques alors que les médecins luttaient pour découvrir la cause.
Abigail a finalement refusé de quitter l’hôpital jusqu’à ce qu’un consultant ordonne une scintigraphie rénale et une échographie cardiaque.
Elle se souvient : « C’est à ce moment-là qu’ils ont dit ces mots affreux : ‘Nous avons trouvé une masse sur le rein gauche de votre fille, et toute masse que nous appelons une tumeur.’
« Toute cette semaine n’a été qu’un tourbillon, un choc complet pour le système. Ce fut la pire semaine de notre vie. »
D’autres tests étaient prévus pour identifier le type de cancer et Abigail a désespérément recherché les possibilités.
Elle a déclaré: “Quand ils ont dit le lendemain qu’ils soupçonnaient qu’il s’agissait d’un neuroblastome, cela m’a frappé comme une tonne de briques parce que je savais à quel point le traitement serait horrible et exténuant.”
Au cours de la chimiothérapie et de l’immunothérapie, Arianna a subi des effets secondaires horribles, notamment des nausées extrêmes, un manque d’appétit et une perte de cheveux.
Après que la propagation de sa maladie ait été stoppée et que sa tumeur soit passée de 7,5 à 2,2 cm, elle a été retirée en janvier.
Arianna passe maintenant des analyses régulières pour savoir si elle est en rémission. Si c’est le cas, Abigail et Chris prévoient de l’emmener à New York.
Le neuroblastome à haut risque n’a qu’un taux de survie de 50/50 et environ un enfant sur cinq a traité avec succès une rechute ultérieure.
Le vaccin, développé au Memorial Sloan Kettering Cancer Center, vise à réduire le risque de récidive en entraînant le système immunitaire à reconnaître et à attaquer les cellules cancéreuses.
La famille, du Hertfordshire, a collecté les deux tiers des 350 000 £ nécessaires pour couvrir les coûts avec le soutien d’amis, dont la star d’EastEnders, Natalie Cassidy.
Abigail a déclaré qu’aller chercher le jab était “une évidence”. Elle a expliqué: «Je ne veux jamais regarder en arrière et regretter quoi que ce soit.
“Je veux donner à Arianna toutes les chances que nous pouvons et si cela signifie essayer de lever une somme astronomique pour y parvenir, alors nous le ferons.”
Notre croisade Back Britain to Beat Childhood Cancer demande au gouvernement de fournir les 10 à 15 millions de livres sterling nécessaires pour financer la branche britannique et européenne d’un essai transatlantique.
Cela permettrait aux enfants d’accéder au vaccin via le NHS tandis que les experts recueillent des données solides pour prouver son efficacité.
Nous appelons le secrétaire à la Santé, Steve Barclay, à rencontrer les familles touchées par le neuroblastome pour comprendre comment elles pourraient en bénéficier.
Abigail a déclaré que la logistique pour emmener Arianna aux États-Unis était intimidante, mais ils n’ont pas le choix. Elle a ajouté: «Nous avons trois enfants plus jeunes et le plus jeune a un an, donc aller plusieurs fois aux États-Unis serait extrêmement difficile.
«Mon mari et moi voulons tous les deux être là-bas, nous devrons donc nous lever et déménager avec les enfants. Nous ne savons pas comment nous le ferions, mais nous le découvrirons.
« Il est extrêmement important que tout le monde soutienne cela car cela pourrait potentiellement sauver la vie d’enfants. Je ne comprends tout simplement pas pourquoi il n’est pas disponible au Royaume-Uni.
Un porte-parole du ministère de la Santé et des Affaires sociales a déclaré: «Nous nous concentrons sur la lutte contre le cancer sur tous les fronts – prévention, diagnostic, traitement, recherche et financement – afin que nous puissions fournir les meilleurs soins possibles aux patients.
«Nous voulons que le Royaume-Uni montre la voie en fournissant la prochaine génération de traitements et de remèdes et la semaine dernière, nous avons livré une installation de pointe de 10 millions de livres sterling pour développer une technologie de pointe afin de mieux traiter les cancers tels que le neuroblastome.
“Parallèlement à cela, nous adoptons une approche de type groupe de travail sur les vaccins pour la recherche sur le cancer afin de développer de nouvelles thérapies contre le cancer à base immunitaire, y compris des vaccins contre le cancer, qui ciblent le cancer spécifique d’un patient.”
Vous pouvez soutenir la collecte de fonds d’Arianna ici.
