26 janvier (Reuters) – Novavax Inc a déclaré jeudi qu’il faudrait six mois pour produire un vaccin COVID-19 conçu pour correspondre aux variantes de coronavirus circulant pour un programme de vaccination annuel chaque automne aux États-Unis.
La société a suggéré que la Food and Drug Administration des États-Unis sélectionne la variante prévalente du coronavirus au premier trimestre de chaque année, similaire au modèle utilisé pour choisir la composition des vaccins annuels contre la grippe.
La FDA, dans des documents publiés lundi, a proposé juin pour décider de la composition d’un vaccin COVID annuel.
Le vaccin à base de protéines de Novavax nécessite des changements de fabrication qui prennent plus de temps à mettre en œuvre que les vaccins à ARN messager produits par Pfizer Inc/BioNTech SE et Moderna Inc. Il a fallu environ trois mois à ces sociétés pour produire les boosters actuellement disponibles mis à jour pour cibler les nouvelles sous-variantes d’Omicron.
“Nous reconnaissons la tension entre la sélection d’une souche le plus tard possible pour augmenter la probabilité de recommander une souche correspondante et le fait de fournir suffisamment de temps pour garantir la disponibilité des vaccins”, a déclaré le directeur médical de Novavax, Filip Dubovsky, lors d’une présentation au comité consultatif sur les vaccins de la FDA.
La FDA sollicite les recommandations de son panel d’experts externes sur l’adoption d’un vaccin COVID annuel pour les États-Unis et le processus de choix des cibles du vaccin chaque année.
(Reportage de Leroy Leo à Bengaluru Montage par Bill Berkrot)
