Trop peu de femmes dans les essais cliniques ; Coût élevé des soins « gratuits » ; Les décès chutent, les cas augmentent

Les femmes continuent d’être sous-représentées dans les essais cliniques portant sur des domaines pathologiques clés, notamment l’oncologie. (Hôpital Brigham & Women, Essais cliniques contemporains)

AbbVie et Genmab ont annoncé qu’un essai de phase II sur l’epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20) a montré un taux de réponse global de 63 % et un taux de réponse complète de 39 % chez les patients atteints d’un lymphome à grandes cellules B précédemment traité.

Le quizartinib, associé à un traitement d’induction standard et à une consolidation, puis poursuivi en monothérapie d’entretien, a entraîné une amélioration cliniquement significative et statistiquement significative de la survie globale chez les patients nouvellement diagnostiqués. FLT3-Leucémie myéloïde aiguë ITD-positive par rapport à la chimiothérapie standard, a annoncé Daiichi Sankyo.

De nombreux types de services de soins de santé préventifs sont gratuits, mais le coût élevé des tests de suivi pour clarifier ou confirmer les résultats préliminaires prend souvent les patients au dépourvu. (Kaiser Santé Nouvelles)

Bien que le risque de mourir d’un cancer continue de diminuer, le nombre de nouveaux cas de cancer aux États-Unis approchera les deux millions en 2022. (Société américaine du cancer)

Bénéficiant des avancées récentes de l’immunothérapie anticancéreuse, les scientifiques se rapprochent de la réalité des vaccins pour traiter et prévenir le cancer. (Poste de Washington)

Oncopeptides a annoncé une recommandation pour l’approbation complète du melflufène (Pepaxto) par le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments, qui fait suite à la récente décision de la société d’annuler son retrait volontaire de l’approbation par la FDA du médicament pour le myélome multiple réfractaire.

Des études impliquant des animaux de laboratoire ont montré que l’injection directe d’un médicament anticancéreux dans les canaux lactifères du sein éliminait toutes les cellules cancéreuses avec un profil pharmacocinétique suggérant un risque de toxicité limité. (Médecine Hopkins, Actes de l’Académie nationale des sciences des États-Unis)

Un inhibiteur à petite molécule récemment découvert a supprimé les cellules souches de la leucémie tout en épargnant aux cellules normales les effets toxiques de la chimiothérapie dans des études en laboratoire. (Science Médecine translationnelle)

Checkpoint Therapeutics a annoncé des résultats intermédiaires positifs, dont un taux de réponse de 54,8 %, dans un essai permettant l’enregistrement de l’anticorps anti-PD-L1 cosibelimab dans le carcinome épidermoïde cutané avancé considéré comme inadapté à la chirurgie ou à la radiothérapie.

La précision des mammographies diagnostiques variait selon les groupes raciaux et ethniques, atteignant des taux de détection du cancer plus faibles chez les Noirs non hispaniques et les patients hispaniques. (Association américaine pour la recherche sur le cancer)

Day One Biopharmaceuticals a annoncé des résultats initiaux positifs, notamment un taux de réponse global de 64 % et un taux de bénéfice clinique de 91 %, d’un essai pivot sur le tovorafenib dans le gliome pédiatrique à faible réseau récidivant/réfractaire.