Un médicament développé par le fabricant pharmaceutique suisse Novartis a réduit ce risque d’un quart dans un grand groupe de survivantes à un stade précoce du type de cancer du sein le plus courant. | Crédit photo : Getty Images/iStockphoto
Même lorsque la maladie est détectée tôt, cancer du sein la récidive est relativement courante – et pour les survivants, la perspective peut être intimidante.
Un médicament développé par le fabricant pharmaceutique suisse Novartis a réduit ce risque d’un quart dans un grand groupe de survivantes à un stade précoce du type de cancer du sein le plus courant, selon les résultats d’essais cliniques présentés vendredi à l’assemblée annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO). réunion, offrant aux patients un nouvel espoir.
L’étude du ribociclib, qui appartient à une nouvelle classe de médicaments connus sous le nom de thérapies moléculairement ciblées, a été décrite comme “un essai clinique très important et qui change la pratique”, par l’experte de l’ASCO, Rita Nanda, qui n’a pas participé à la recherche.
La majorité des deux millions de nouveaux cancers du sein diagnostiqués dans le monde en sont aux premières phases de la maladie, définies comme les stades I à III.
“La norme actuelle de traitement pour ces patients est une intervention chirurgicale suivie d’une chimiothérapie … ou d’une radiothérapie, puis suivie de cinq à 10 ans de blocage hormonal par diverses thérapies endocriniennes”, a déclaré aux journalistes l’auteur principal Dennis Slamon du UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center. .
Mais la récidive est aussi élevée que plus d’une personne sur trois pour le stade I et plus d’une personne sur deux pour le stade III, le cancer réapparaissant parfois des décennies plus tard.
L’essai clinique a impliqué plus de 5 100 personnes atteintes de formes de cancer du sein HR-positives et HER2-négatives de stade II et de stade III, qui est le sous-type le plus courant, représentant près de 70% de tous les cas de cancer du sein aux États-Unis.
La moitié des patients ont reçu du ribociclib – commercialisé sous le nom de marque Kisqali – ainsi qu’une hormonothérapie, tandis que l’autre moitié n’a reçu qu’une hormonothérapie. Ils ont continué pendant une période de traitement de trois ans.
Mais l’essai a été interrompu prématurément parce qu’une différence significative dans les résultats entre les deux groupes est devenue apparente, et il n’aurait pas été éthique de permettre au groupe recevant uniquement l’hormonothérapie de manquer le traitement le plus efficace.
Globalement, 7,4% des patients du groupe ribociclib ont présenté une récidive contre 9,2% des patients du groupe hormonothérapie seule, soit une réduction de risque approximative de 25%.
“Le ribociclib a également montré des résultats plus favorables en termes de survie globale, de survie sans récidive et de survie sans maladie à distance”, indique un communiqué de presse.
Alors que le ribociclib, qui est déjà largement approuvé dans le monde, a déjà montré des avantages pour les personnes atteintes d’un cancer du sein métastatique, la nouvelle étude a pu démontrer qu’il améliore également les résultats pour les personnes à un stade précoce, y compris celles atteintes d’un cancer qui ne s’est pas encore propagé. aux ganglions lymphatiques.
Les effets secondaires les plus courants étaient un nombre anormalement bas d’un type de globules blancs appelés neutrophiles, ainsi que des douleurs articulaires. Les effets moins courants comprenaient les problèmes gastro-intestinaux et la fatigue.
Le ribociclib agit en perturbant les protéines des cellules cancéreuses du sein responsables de la division cellulaire.
Novartis prévoit de continuer à étudier les résultats à plus long terme.
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