Home Tags Posts tagged with "biomarqueur"
Tag:

biomarqueur

Santé

Les voitures et les tests sanguins deviennent des systèmes d’alerte précoce

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Publié le 29 décembre 2025 15:33:00. Des avancées majeures dans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer se profilent, combinant l’analyse du comportement au volant, des biomarqueurs sanguins précis et des technologies de suivi oculaire, ouvrant la voie à une détection précoce et à des traitements plus efficaces.

  • Une analyse du comportement de conduite pourrait signaler les premiers signes de troubles cognitifs légers (TCL), précurseurs de la démence.
  • Le test sanguin mesurant la protéine p-tau217 offre une précision comparable aux méthodes d’imagerie cérébrale coûteuses, facilitant un diagnostic accessible.
  • L’avenir du diagnostic repose sur la combinaison de ces données avec d’autres biomarqueurs, comme le suivi oculaire, pour une évaluation plus complète.

La détection précoce de la maladie d’Alzheimer est sur le point de connaître une révolution grâce à des outils de diagnostic innovants et de plus en plus accessibles. Des chercheurs explorent de nouvelles pistes, allant de l’analyse des habitudes de conduite à l’étude de biomarqueurs sanguins spécifiques, en passant par le suivi des mouvements oculaires. Ces avancées sont d’autant plus cruciales que de nouvelles thérapies se montrent plus efficaces lorsqu’elles sont administrées aux premiers stades de la maladie.

Une étude récente publiée dans la revue Neurologie suggère que des modifications subtiles dans le comportement au volant peuvent être un indicateur fiable de troubles cognitifs légers (TCL). L’équipe de l’Université de Washington a constaté que les personnes concernées tendent à parcourir moins de kilomètres, à éviter les longs trajets et à présenter des temps de réaction plus lents. Des algorithmes analysant les données GPS et les enregistrements des véhicules sont capables de détecter ces anomalies.

Parallèlement, l’analyse sanguine de la protéine p-tau217 s’impose comme un standard clinique prometteur. Une vaste méta-analyse a confirmé sa capacité à détecter la pathologie d’Alzheimer avec une précision comparable à celle des techniques d’imagerie cérébrale telles que la tomographie par émission de positons (TEP). Cela pourrait simplifier considérablement le processus de diagnostic, en remplaçant des prélèvements complexes de liquide céphalo-rachidien par une simple prise de sang effectuée par un médecin généraliste. Les premiers tests ont déjà été approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) et sont en cours d’arrivée en Europe.

L’avenir du diagnostic réside dans l’intégration intelligente de ces différentes sources de données. Le suivi oculaire, par exemple, gagne en importance. Des études récentes montrent que l’analyse des mouvements oculaires pendant la lecture peut également détecter les TCL. Combiné à l’analyse vocale basée sur l’intelligence artificielle, cela permet de créer des outils de dépistage rentables et accessibles.

« Le comportement au volant est un biomarqueur prometteur »,

Mill Etienne, neurologue

Selon le Dr Sebastian Palmqvist, spécialiste de la maladie d’Alzheimer, il ne s’agit pas de trouver un seul test miracle, mais plutôt de valider un test sanguin positif à l’aide de données comportementales numériques.

« L’avenir ne réside pas dans un seul test miracle. Un test sanguin positif pourrait être validé à l’aide de données comportementales numériques. »

Dr Sebastian Palmqvist, spécialiste de la maladie d’Alzheimer

Ce changement de paradigme est motivé par l’arrivée de nouvelles thérapies, comme le lécanemab, qui sont plus efficaces lorsqu’elles sont administrées aux premiers stades de la maladie. Sans une détection précoce, ces traitements risquent d’être inefficaces pour la majorité des patients. Les implications économiques sont également considérables, avec des économies potentielles grâce à la réduction des TEP, mais nécessitant des investissements dans l’infrastructure numérique.

D’ici 2026, les experts s’attendent à voir les premiers biomarqueurs numériques intégrés aux appareils portables et aux applications de santé, rendant la surveillance cognitive aussi courante que le suivi de la fréquence cardiaque. Cependant, ces progrès soulèvent des questions éthiques importantes concernant la confidentialité des données et l’accès à ces informations par les compagnies d’assurance. L’année 2026 sera donc également celle du débat sur la protection des données personnelles.

Sur le plan médical, le médecin généraliste jouera un rôle central dans la validation de ces nouveaux outils de diagnostic, devenant ainsi la première ligne de défense contre la maladie d’Alzheimer.

Vous souhaitez renforcer votre concentration et votre mémoire ? Le rapport gratuit « Brain Training Made Easy » propose 7 stratégies scientifiquement étayées, 11 exercices quotidiens et un autotest pour améliorer vos capacités cognitives. Téléchargez dès maintenant le rapport gratuit avec exercices et autotest

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestEmail
Santé

Une étude révèle une vulnérabilité thérapeutique dans le sous-type agressif de cancer du sein triple négatif

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Publié le 27 décembre 2025. Des chercheurs du MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas ont identifié une vulnérabilité thérapeutique spécifique chez les patientes atteintes d’une forme agressive de cancer du sein triple négatif, ouvrant la voie à de nouvelles stratégies de traitement ciblées.

  • Une étude révèle qu’une combinaison d’inhibiteurs ciblant les protéines ATR et PKMYT1 peut induire la mort des cellules cancéreuses du sein déficientes en Rb1.
  • La perte du gène Rb1, bien qu’entraînant une résistance à certains traitements, rend paradoxalement les cellules tumorales plus sensibles à cette double inhibition.
  • Plusieurs inhibiteurs d’ATR et de PKMYT1 sont déjà en cours d’évaluation clinique, avec des essais prometteurs en cours.

Une nouvelle étude, publiée dans la revue Médecine translationnelle scientifique, met en lumière une approche thérapeutique potentielle pour lutter contre un sous-type particulièrement agressif de cancer du sein triple négatif. L’équipe du professeur Khandan Keyomarsi, du MD Anderson Cancer Center, a découvert qu’une combinaison spécifique de médicaments pouvait s’avérer efficace contre les tumeurs présentant une déficience du gène Rb1.

Les recherches ont démontré que l’inhibition simultanée des protéines ATR et PKMYT1 déclenche un processus de mort cellulaire dans les modèles de cancer du sein caractérisés par une absence de Rb1. Rb1 joue un rôle crucial dans la régulation de la division cellulaire et le maintien de l’intégrité du génome. Sa perte entraîne une accumulation rapide d’erreurs dans l’ADN et favorise le développement de tumeurs.

Paradoxalement, cette même déficience en Rb1 rend les cellules cancéreuses vulnérables à l’inhibition de l’ATR et de la PKMYT1. Selon le professeur Keyomarsi :

« Il s’agit d’une découverte révolutionnaire. Les tumeurs déficientes en Rb1 ne répondent pas aux inhibiteurs de CDK4/6 car elles dépendent de Rb1 pour réguler la division cellulaire. Mais ce même déficit les rend vulnérables à l’inhibition de l’ATR et de la PKMYT1. Nous pouvons désormais identifier les patients qui pourraient bénéficier d’une stratégie thérapeutique totalement différente. »

Khandan Keyomarsi, professeur de radio-oncologie expérimentale

En bloquant les voies de réparation de l’ADN dépendantes de l’ATR et de la PKMYT1, les chercheurs ont observé un affaiblissement de la capacité des cellules cancéreuses à corriger les erreurs génétiques, conduisant à des dommages irréversibles, à l’apoptose (mort cellulaire programmée), et à un ralentissement de la croissance tumorale dans les modèles précliniques.

Ce phénomène, connu sous le nom de létalité synthétique, exploite le fait que les cellules cancéreuses, en raison de leur instabilité génétique accrue, deviennent particulièrement sensibles à l’inhibition des mécanismes de réparation de l’ADN. L’étude suggère également que le déficit en Rb1 pourrait prédire la sensibilité à d’autres thérapies endommageant l’ADN, telles que la chimiothérapie et la radiothérapie.

Plusieurs inhibiteurs d’ATR et de PKMYT1 sont déjà en cours d’évaluation dans le cadre d’essais cliniques, dont l’essai de phase I MYTHIC, mené par les chercheurs de MD Anderson, qui teste la combinaison pour certaines mutations dans des tumeurs solides. Les biomarqueurs pourraient permettre d’identifier les patientes les plus susceptibles de bénéficier de cette double inhibition.

Les prochaines étapes consisteront à affiner les stratégies de sélection des patientes et à intégrer le statut Rb1 dans la prise de décision clinique afin de personnaliser les plans de traitement et d’améliorer les résultats pour les femmes atteintes de ce type de cancer du sein agressif.

Source:

Centre de lutte contre le cancer MD Anderson de l’Université du Texas

Référence du journal :

DOI : 10.1126/scitranslmed.adx6797

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestEmail
Santé

Un simple test sanguin cartographie les changements cachés de la maladie d’Alzheimer

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Publié le 21 décembre 2025 à 21h59. Une vaste étude norvégienne révèle que les modifications cérébrales liées à la maladie d’Alzheimer sont bien plus fréquentes avec l’âge que ne le suggèrent les seuls symptômes cliniques, ouvrant de nouvelles perspectives pour le dépistage précoce, mais soulignant également sa complexité.

  • La prévalence des changements neuropathologiques liés à la maladie d’Alzheimer augmente considérablement avec l’âge, touchant jusqu’à 65 % des personnes de plus de 90 ans.
  • Un test sanguin mesurant la protéine tau phosphorylée (pTau217) s’avère un marqueur prometteur pour identifier les personnes à risque, même avant l’apparition des symptômes.
  • Le statut génétique (porteur du gène APOE ε4), le niveau d’éducation et la fonction rénale sont des facteurs associés à la prévalence de ces changements cérébraux.

La maladie d’Alzheimer représente un défi majeur de santé publique à l’échelle mondiale. Jusqu’à récemment, le diagnostic précis des modifications cérébrales associées à cette maladie nécessitait des examens invasifs et coûteux, tels que l’analyse du liquide céphalo-rachidien ou la tomographie par émission de positons (TEP). Une avancée majeure permet désormais de détecter la présence de pTau217 dans le sang, un marqueur étroitement lié à la pathologie de la tau, une des caractéristiques de la maladie d’Alzheimer.

L’étude, publiée dans la revue Nature, a analysé les données de plus de 11 486 participants aux études de population du Trøndelag Health (HUNT) en Norvège. Les chercheurs ont classé les individus en trois catégories – ADNC-négatifs, intermédiaires et ADNC-positifs – en fonction de leurs niveaux de pTau217 plasmatique. Ils ont ensuite étudié les liens entre ces niveaux et divers facteurs démographiques, génétiques et de santé.

Les résultats montrent que la prévalence des modifications neuropathologiques augmente de manière significative avec l’âge. Chez les adultes âgés de 58 à 69,9 ans, moins de 8 % présentaient des signes de ces changements, tandis que ce chiffre atteignait près de 65 % chez les personnes de plus de 90 ans. Parmi les personnes de 70 ans et plus, environ 10 % étaient considérées comme atteintes de maladie d’Alzheimer préclinique (cognition normale avec des marqueurs biologiques positifs), 10,4 % de maladie d’Alzheimer prodromique (troubles cognitifs légers avec marqueurs positifs) et 9,8 % répondaient aux critères de démence.

L’étude a également révélé que le porteur du gène APOE ε4, associé à un risque accru de maladie d’Alzheimer, était fortement corrélé à la positivité de l’ADNC. Les individus possédant deux copies de ce gène présentaient une prévalence significativement plus élevée de ces changements cérébraux. De plus, un niveau d’éducation plus élevé était associé à une prévalence plus faible, tandis qu’une fonction rénale réduite était liée à des concentrations plus élevées de pTau217.

Selon les critères d’éligibilité actuels aux traitements anti-amyloïdes, environ 10 % de la cohorte HUNT4 70+ et 11 % de la population norvégienne âgée de 70 ans et plus pourraient être éligibles. Cependant, les chercheurs soulignent que ces résultats doivent être interprétés avec prudence, car ils reposent sur un marqueur de substitution sanguin et non sur une confirmation neuropathologique directe. Ils insistent sur la nécessité de poursuivre les recherches pour affiner les stratégies de suivi des patients présentant des résultats intermédiaires et pour mieux comprendre l’impact de ces découvertes sur la prise en charge de la maladie d’Alzheimer.

Référence de l’étude :

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestEmail
Santé

Biomarqueurs sanguins et nouveau paysage de la recherche sur la maladie d’Alzheimer

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Publié le 16 décembre 2025 à 04:53:00. Une avancée majeure dans la lutte contre la maladie d’Alzheimer : de nouveaux biomarqueurs détectables par une simple prise de sang pourraient révolutionner le diagnostic et accélérer le développement de traitements, en particulier dans les régions où les méthodes traditionnelles sont coûteuses ou inaccessibles.

  • Des biomarqueurs sanguins ultrasensibles permettent désormais de mesurer la pathologie d’Alzheimer avec une simple prise de sang.
  • Cette innovation pourrait étendre l’accès au diagnostic précoce, notamment dans les pays à faibles et moyens revenus, et améliorer l’efficacité des essais cliniques.
  • La collaboration entre les secteurs public et privé est essentielle pour garantir l’accès et la pérennité de ces nouveaux outils diagnostiques.

Pendant des décennies, la maladie d’Alzheimer a représenté un défi majeur pour la médecine. Sa complexité biologique, ses conséquences dévastatrices et la difficulté de la diagnostiquer à un stade précoce ont longtemps freiné les progrès. Les méthodes conventionnelles, telles que l’imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) et l’analyse du liquide céphalo-rachidien (LCR), bien que précises, sont souvent invasives, coûteuses et difficiles à mettre en œuvre, en particulier dans les régions disposant de ressources limitées.

La situation est en train de changer radicalement. L’émergence de biomarqueurs sanguins ultrasensibles transforme la manière dont les cliniciens et les chercheurs abordent la détection, le suivi et l’étude de la maladie d’Alzheimer. Ces avancées ouvrent de nouvelles perspectives pour le diagnostic et favorisent une collaboration accrue entre les secteurs public et privé afin d’accélérer le développement de médicaments et de stimuler l’innovation.

Ces biomarqueurs sanguins – notamment p-tau217, p-tau181, les ratios Aβ42/40, NfL et GFAP – permettent de mesurer les changements pathologiques associés à la maladie d’Alzheimer grâce à une simple prise de sang. La validation clinique de ces tests modifie en profondeur la pratique diagnostique et thérapeutique, ainsi que la conception des essais cliniques. Les chercheurs explorent également des tests sanguins capables d’identifier les signes de la maladie des années avant l’apparition des premiers symptômes, ce qui pourrait permettre aux systèmes de santé d’étendre le dépistage précoce au-delà des centres spécialisés, vers les soins de premier recours et les communautés locales.

À l’échelle mondiale, cette évolution pourrait considérablement améliorer l’accès au diagnostic et à la prise en charge de la maladie. De nombreux pays sont confrontés à un vieillissement rapide de leur population, à une augmentation des taux de démence et à un accès limité aux techniques d’imagerie médicale. Les tests sanguins offrent une solution évolutive et économique pour étendre le dépistage précoce et optimiser l’allocation des ressources spécialisées. Des tests combinant plusieurs biomarqueurs en une seule prise de sang, comme LucentAD Complete de Quanterix – qui mesure simultanément cinq biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer – contribuent à démocratiser davantage ce processus et pourraient, à terme, réduire les inégalités diagnostiques liées au revenu et à la géographie.

Ces mêmes biomarqueurs révolutionnent également le développement de médicaments. En recherche clinique, ils permettent de réduire le recours à l’imagerie médicale, de surveiller les réponses aux traitements et de concevoir des essais adaptatifs. Cette approche accélère la découverte et l’approbation de nouvelles thérapies. Les chercheurs peuvent désormais suivre les changements moléculaires qui témoignent d’une véritable modification de la maladie, et pas seulement les résultats cognitifs observés à un stade avancé. Avec l’émergence de thérapies combinées et de la neurologie de précision, ces informations seront essentielles pour sélectionner les patients et optimiser le succès des essais.

Les initiatives financées par le secteur public ont longtemps constitué le fondement de la recherche sur la maladie d’Alzheimer, à l’instar des études de cohorte menées par le NIH aux États-Unis et des efforts déployés au Japon, en Corée, en Chine et à Singapour. Ces projets ont permis de constituer les bases de données et les connaissances essentielles au développement actuel des biomarqueurs.

Aujourd’hui, face à une diminution des budgets publics alloués à la recherche et à une évolution des procédures d’approbation, le secteur privé joue un rôle de plus en plus important dans la science translationnelle. Les entreprises pharmaceutiques et de diagnostic, ainsi que les laboratoires, s’associent de plus en plus pour valider les tests, établir des normes de référence et faciliter la préparation clinique des tests.

Ce changement crée un nouvel équilibre : le secteur public se concentre sur la génération de connaissances et de données à long terme, tandis que l’industrie apporte la rapidité, les capitaux et l’infrastructure technique nécessaires pour transformer ces connaissances en solutions concrètes pour les patients. Une coordination étroite entre ces deux secteurs peut accélérer le passage de la recherche aux soins de manière inédite.

Pour tenir leurs promesses, les biomarqueurs sanguins doivent rester accessibles et financièrement viables dans les systèmes de santé. Le remboursement et la tarification constituent des défis persistants à l’échelle mondiale. En 2024, les Centers for Medicare and Medicaid Services aux États-Unis ont proposé des niveaux de remboursement pour les biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer que de nombreux laboratoires ont jugés non durables, soulignant un problème plus large : le modèle économique des diagnostics de nouvelle génération est encore en retard par rapport à leur valeur clinique.

Les décideurs politiques, les organismes de remboursement et l’industrie doivent s’aligner sur des politiques qui reconnaissent les économies de coûts réalisées grâce à un diagnostic précoce et à un traitement optimisé. Il sera essentiel de démontrer que les résultats des biomarqueurs influencent les décisions cliniques et améliorent les résultats pour les patients afin de garantir leur couverture par les assurances. Des normes harmonisées, des contrôles de qualité rigoureux et une collaboration internationale garantiront la fiabilité des tests dans toutes les régions et pour toutes les populations.

L’histoire des biomarqueurs sanguins est celle d’une convergence entre la biologie, la technologie et un engagement commun. La recherche publique pose les fondations, l’entreprise privée stimule l’innovation. Ensemble, ces deux secteurs transforment les découvertes scientifiques en outils de diagnostic performants, améliorant ainsi la vie des patients. Dans la lutte contre la maladie d’Alzheimer et au-delà, les biomarqueurs nous permettent de détecter la maladie plus tôt et d’agir plus rapidement. Un investissement réfléchi et un accès équitable sont essentiels pour que les diagnostics sanguins passent de la promesse à la réalité et redéfinissent la santé du cerveau.

0 comments
0 FacebookTwitterPinterestEmail
Santé

Comment le microbiome intestinal relie l’obésité au cancer colorectal

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Publié le 28 novembre 2025 à 15h23. Une nouvelle revue scientifique met en lumière le rôle crucial du microbiome intestinal dans le développement de l’obésité, du syndrome métabolique et du cancer colorectal, ouvrant la voie à de nouvelles stratégies de prévention et de traitement.

  • Le microbiome intestinal agit à la fois comme un biomarqueur et une cible thérapeutique potentielle pour ces maladies.
  • Des analyses récentes révèlent des liens spécifiques entre la composition microbienne et le risque de cancer colorectal, ainsi que les phénotypes d’obésité.
  • Les chercheurs explorent des approches innovantes, telles que la transplantation de microbiote fécal et les thérapies par bactériophages, pour restaurer l’équilibre intestinal et améliorer la santé métabolique.

L’obésité, le syndrome métabolique et le cancer colorectal (CCR) représentent des défis majeurs de santé publique aux États-Unis. Selon les estimations actuelles, 40 % des adultes américains sont obèses, ce qui augmente considérablement leur risque de maladies cardiovasculaires, de diabète de type 2 et de cancer. Le CCR, deuxième cause de décès par cancer dans le pays, est fortement influencé par les facteurs alimentaires et le mode de vie. Ces pathologies engendrent des coûts de santé considérables et soulignent l’urgence de développer des stratégies de prévention et de prise en charge efficaces.

Le microbiome intestinal, cet ensemble complexe de bactéries, d’archées, de champignons et de virus qui colonisent le tube digestif, joue un rôle essentiel dans le métabolisme, l’immunité et la carcinogenèse. Un déséquilibre de cette flore intestinale, appelé dysbiose, est fréquemment observé chez les personnes souffrant d’obésité, de maladies chroniques inflammatoires et de résistance à l’insuline. Des études de suivi, comme celles menées auprès des infirmières et des professionnels de la santé, ont identifié des signatures microbiennes spécifiques corrélées au risque de CCR et aux caractéristiques de l’obésité. L’Enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES) a également confirmé l’importance de la composition microbienne intestinale dans la santé métabolique.

Les analyses métagénomiques ont révélé que le microbiome intestinal des personnes obèses possède une capacité métabolique accrue à extraire de l’énergie des polysaccharides complexes, autrement indigestes. Cependant, en raison de la grande variabilité des microbiomes humains en fonction de l’alimentation, de l’origine ethnique et de la situation géographique, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour identifier des modèles microbiens universels ou spécifiques à certaines populations, liés à l’obésité.

Les métabolites produits par les micro-organismes, en particulier les acides gras à chaîne courte (AGCC) tels que le butyrate, l’acétate et le propionate, sont impliqués dans la régulation de la santé métabolique. Ces AGCC améliorent la fonction de barrière intestinale, modulent l’appétit et influencent la sensibilité à l’insuline en agissant sur des récepteurs couplés aux protéines G. Des altérations des profils d’AGCC sont associées à la lipogenèse et à une détérioration de l’intégrité de la barrière intestinale.

La dysbiose microbienne favorise l’endotoxémie en augmentant la présence de bactéries pathogènes à Gram négatif et les taux de lipopolysaccharides (LPS) circulants. Cette augmentation de LPS active la signalisation du récepteur Toll-like 4 (TLR4), ce qui contribue à la résistance à l’insuline dans les tissus adipeux et hépatiques. L’activation chronique du LPS, des TLR, de la flagelline, de la protéine kinase activée par un mitogène (MAPK) et du facteur nucléaire kappa-light-chain-enhancer des cellules B activées (NF-κB) stimule la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires, créant un microenvironnement propice au développement tumoral.

Parallèlement, certains métabolites microbiens, notamment le butyrate, agissent comme des inhibiteurs de l’histone désacétylase (HDAC), modulant ainsi l’expression des gènes. Des études ont également montré que certains métabolites peuvent avoir un double rôle, à la fois protecteur et promoteur de la mutagenèse. Par exemple, le butyrate favorise l’apoptose des cellules cancéreuses et renforce l’intégrité de la barrière épithéliale, tandis que la colibactine, produite par certaines espèces d’Escherichia coli, peut provoquer des cassures de brins d’ADN et favoriser la mutagenèse.

Des études récentes aux États-Unis ont combiné la métagénomique, la métabolomique et la transcriptomique pour mieux comprendre le rôle des voies microbiennes fonctionnelles et de la composition taxonomique dans diverses maladies. Ces approches multi-omiques ont permis de développer des outils de diagnostic basés sur le microbiome et des stratégies de prévention personnalisées. Les chercheurs ont même combiné les dossiers médicaux électroniques avec des données multi-omiques pour prédire le risque de maladie, transformant ainsi les approches de dépistage et de prévention.

Outre la composition microbienne et la génétique de l’hôte, des facteurs environnementaux tels que la pollution atmosphérique, ainsi que l’alimentation, les habitudes tabagiques, les habitudes de sommeil, l’activité physique et d’autres aspects du mode de vie influencent significativement le microbiome et les mécanismes pathologiques associés. Une compréhension approfondie de ces facteurs de modulation permettra aux chercheurs et aux cliniciens de concevoir des stratégies de prévention plus efficaces, basées sur la science du microbiome et la santé environnementale.

L’épidémiologie pathologique moléculaire (EPM) est un cadre d’étude intégré qui combine la pathologie moléculaire avec des approches épidémiologiques et bioinformatiques pour comprendre l’hétérogénéité des maladies, en tenant compte des interactions entre le mode de vie, les facteurs environnementaux et génétiques. L’EPM a déjà été utilisée dans des études sur le cancer gastro-intestinal et colorectal pour étudier l’influence des signatures microbiennes, des marqueurs immunitaires et des profils mutationnels sur l’évolution de la maladie et la réponse thérapeutique.

Le profilage du microbiome à partir d’échantillons de selles est un outil de diagnostic prometteur pour la détection précoce du CCR, notamment grâce à la recherche de Fusobacterium nucleatum, de Escherichia coli producteur de colibactine et de Bacteroides fragilis entérotoxinogène. L’intégration de marqueurs microbiens aux tests immunochimiques fécaux (FIT) a permis d’améliorer significativement le diagnostic du CCR à un stade précoce.

Des études cliniques ont montré que l’utilisation de souches probiotiques spécifiques, notamment des espèces de Bifidobacterium et de Lactobacillus, peut améliorer la sensibilité à l’insuline et réduire l’inflammation associée à l’obésité et au syndrome métabolique. L’inuline et l’amidon résistant sont des prébiotiques qui favorisent la croissance de taxons bénéfiques, notamment ceux qui sécrètent du butyrate, un métabolite aux propriétés anticancérigènes.

La transplantation de microbiote fécal (TMF) est une approche thérapeutique prometteuse pour restaurer l’équilibre intestinal. Récemment, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé pour la première fois un traitement thérapeutique basé sur le microbiote, RBX2660 (Rebyota®), pour prévenir les récidives d’infection à Clostridium difficile.

Les chercheurs évaluent actuellement la sécurité et l’efficacité de probiotiques conçus pour traiter l’oncologie et les troubles métaboliques. Des études précliniques suggèrent également le potentiel de la thérapie par bactériophages ciblant les taxons associés au CCR, tels que Fusobacterium nucleatum.

Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour traduire les thérapies basées sur le microbiote en applications cliniques et de santé publique. Le manque de méthodologies standardisées dans la recherche sur le microbiome limite la reproductibilité et la comparabilité des études. Pour surmonter ces défis, des initiatives telles que le National Microbiome Data Collaborative ont été lancées pour harmoniser les normes de données, ce qui pourrait accélérer la traduction des découvertes en milieu clinique.

À l’avenir, des études de cohortes longitudinales à grande échelle devront intégrer des données sur le microbiome, l’alimentation et le mode de vie pour mieux comprendre les relations temporelles entre ces facteurs. Le développement d’algorithmes cliniques intégrant des caractéristiques du microbiome sera également essentiel pour valider ces approches auprès de diverses populations américaines. Les technologies avancées, telles que l’intelligence artificielle (IA) et les modèles d’apprentissage automatique, pourraient également être utilisées pour combiner les données sur le microbiome, le génome de l’hôte et le métabolisme afin de prédire efficacement le risque de maladie.

Référence de l’article :

  • Amongi, MH, Aizaz, MM, Aiza, K., et al. (2025) From obesity to cancer: gut microbiome mechanisms, biomarkers, and public health strategies in the United States. Oncoscience 12; 175-188. DOI: 10.18632/oncoscience.634. https://www.oncoscience.us/article/634/text/.
0 comments
0 FacebookTwitterPinterestEmail
Newer Posts
Older Posts