Publié le 8 janvier 2026. KalVista Pharmaceuticals a vu ses actions bondir après avoir annoncé des revenus solides pour son traitement innovant de l’angio-œdème héréditaire, Ekterly, et prévoit de poursuivre son expansion sur de nouveaux marchés.
- Ekterly est le premier traitement oral à la demande pour l’angio-œdème héréditaire (AOH) approuvé aux États-Unis.
- KalVista a enregistré un chiffre d’affaires mondial d’Ekterly de 49 millions de dollars sur l’ensemble de l’année 2025.
- L’entreprise prévoit de déposer une demande de nouveau médicament auprès de la FDA pour une utilisation chez les enfants de 2 à 11 ans au troisième trimestre 2026.
KalVista Pharmaceuticals a enregistré une forte hausse de ses actions, de l’ordre de 14 %, après la clôture des marchés jeudi, suite à la publication de ses résultats financiers. Le groupe a révélé un chiffre d’affaires d’environ 35 millions de dollars pour Ekterly au quatrième trimestre, seulement quelques mois après le lancement du médicament. Ce succès initial est principalement dû aux renouvellements d’ordonnances, qui dépassent désormais les nouvelles prescriptions.
L’angio-œdème héréditaire (AOH) est une maladie génétique rare causée par un déficit ou un dysfonctionnement de l’inhibiteur de la C1 estérase. Les patients souffrent de crises de gonflement douloureuses et invalidantes dans diverses parties du corps, qui peuvent parfois mettre leur vie en danger en fonction de la zone affectée.
Ekterly se distingue des autres traitements disponibles pour l’AOH aux États-Unis, qui nécessitent une administration par voie intraveineuse ou sous-cutanée, en étant le premier et le seul traitement oral à la demande. Cette commodité représente un avantage significatif pour les patients.
Sur l’ensemble de l’année 2025, Ekterly a généré un chiffre d’affaires mondial de 49 millions de dollars. Le médicament est actuellement approuvé dans sept pays, dont les États-Unis, le Royaume-Uni, l’Union européenne, la Suisse, l’Australie, Singapour et le Japon. KalVista observe une forte adoption en Allemagne, avec des schémas de prescription encourageants similaires à ceux observés aux États-Unis, et prévoit de s’étendre à d’autres marchés importants en 2026.
« La demande fondamentale reste solide, avec quelques effets de la variabilité saisonnière, et nous sommes encouragés par le niveau d’intérêt toujours élevé pour le passage à EKTERLY »,
Ben Palleiko, PDG de KalVista
KalVista prévoit de soumettre une demande de nouveau médicament à la FDA pour l’utilisation d’Ekterly chez les patients pédiatriques atteints d’AOH âgés de 2 à 11 ans au troisième trimestre 2026, avec l’objectif d’un lancement pour cette population plus jeune aux États-Unis en 2027.
Sur les plateformes de discussion financière, l’opinion des investisseurs concernant KalVista est passée d’un sentiment “haussier” à un sentiment “extrêmement haussier” au cours des dernières 24 heures. Un utilisateur a qualifié les chiffres de ventes d’Ekterly de “début incroyable”, tandis qu’un autre a souligné le potentiel de revenus du médicament, estimant qu’il pourrait atteindre jusqu’à 340 millions de dollars.
L’action KalVista (KALV) a augmenté de 92 % au cours des 12 derniers mois.
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