Un pilote tests de gènes Le schéma a révélé qu’un nombre important de personnes possèdent des traits génétiques qui peuvent influencer la réaction de leur corps à médicaments communs, Potentiellement augmenter les effets secondaires ou réduire l’efficacité des médicaments.
Dans le procès, 2 200 adultes ont fait analyser leurs gènes pour découvrir comment leur corps réagit médicaments en vente libre comme les antibiotiques et les analgésiques.
Le pilote, partie de Bupa Mon initiative de santé génomique a découvert qu’un étonnant 99% des participants portaient au moins une variante génétique qui pourrait influencer leur réponse à certains médicaments.
Cela implique que pour certaines personnes, les médicaments quotidiens peuvent ne pas fonctionner comme prévu, ou peuvent entraîner une augmentation des effets secondaires.
Le schéma également dépisté pour les risques génétiques liés à 36 maladies évitables, notamment le cancer, les maladies cardiaques et le diabète de type 2.
Les résultats ont montré que 91% avaient un risque génétique et de style de vie pour au moins une maladie, tandis que près de la moitié (49%) possèdent une variante génétique qui pourrait accroître le risque de certaines conditions dans leur progéniture.
De plus, 73% se sont révélés avoir plusieurs marqueurs génétiques qui ont augmenté leur risque de problèmes tels que le cholestérol élevé, le cancer de la peau ou le diabète de type 2, dont beaucoup pourraient être empêchés ou détectés tôt.
Le Dr Rebecca Rohrer, directrice de l’innovation clinique et de la génomique pour BUPA, a déclaré: “Nous savons depuis longtemps que la plupart des médicaments ne fonctionnent que pour 30 à 50% de la population. Cependant, ce pilote a mis en évidence à quel point les génomes individuels ont un impact significatif sur l’efficacité des médicaments dans les conditions de traitement.
“Avec plus de la moitié d’entre nous en prenant régulièrement des médicaments sur ordonnance et un nombre croissant affecté par une condition chronique, il est crucial que les gens se voient prescrire le bon médicament dès le début, adapté à leur maquillage génétique unique.
“À plus long terme, la génomique est la clé de la détection précoce et même de l’empêcher complètement de certaines maladies.”
Après le schéma pilote réussi, Chèque de médicaments est désormais disponible à l’achat via BUPA et sera également offert à plus de trois millions de clients dans le cadre de son programme de santé en milieu de travail.
Un test de salive simple établira quels médicaments sont susceptibles d’être efficaces, ceux qui comportent un risque accru d’effets secondaires indésirables ou des traitements qui ne fonctionnent tout simplement pas pour des patients individuels.
Après avoir terminé l’évaluation des médicaments à domicile, les patients subiront une consultation GP avec le fournisseur de soins de santé pour discuter de tout traitement mis en évidence dans leur analyse génétique.
Cette évolution correspond à la stratégie de Bupa pour lancer deux autres produits au sein de sa collection de santé génomique plus tard cette année, conçue pour aider à prévenir ou identifier la maladie à des phases antérieures.
Le contrôle de la santé de l’ADN offrira aux gens un système d’alerte précoce pour des risques génétiques élevés dans quatre conditions distinctes – cancer du sein, cancer de la prostate, diabète de type 2 et maladies cardiovasculaires.
Pendant ce temps, le contrôle de santé avancé de l’ADN combinera les informations des médicaments, le risque de maladie, l’état des porteurs et les traits, analysant la probabilité génétique de développer des maux, notamment les maladies cardiaques, les maladies métaboliques et 10 formes de cancer.
Carlos Jaureguizar, PDG de Bupa Global, India et Royaume-Uni, a déclaré: “Le séquençage génomique entier change fondamentalement notre approche des soins de santé, pivotant du traitement à la prévention.
«Il a le pouvoir de devenir un passeport de santé que les gens peuvent référencer tout au long de leur vie.
“Nous croyons fermement que la génomique est le chemin de l’innovation et de la prévention de la santé, réduisant le fardeau de la santé du pays et donnant aux gens une connaissance personnalisée de leur propre profil génomique pour bien vivre plus longtemps.”