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ML Traitement du langage naturel

Santé

MICI liés à un risque plus élevé de maladie pulmonaire interstitielle

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Topline:

Les patients atteints d’une maladie inflammatoire de l’intestin (MII) avaient un risque significativement plus élevé de développer une maladie pulmonaire interstitielle (ILD) par rapport à la population générale et aux frères et sœurs qui n’ont pas la maladie.

MÉTHODOLOGIE:

  • Bien que les complications pulmonaires de la MII aient été reconnues depuis plus d’une décennie, elles restent largement non étudiées.
  • Les chercheurs ont mené une étude de cohorte basée sur la population en Suède entre 1969 et 2019 pour évaluer le risque à long terme de l’ILD chez 85 705 patients diagnostiqués avec des MII (âge médian, 41 ans; 48% de femmes).
  • Ils ont égalé ces patients à 412 677 individus témoins de la population générale (âge médian, 41 ans; 48% de femmes) et à 101 278 frères et sœurs sans MII des patients (âge médian, 39 ans; 49% de femmes).
  • Le principal résultat était l’incident de l’ILD, un large groupe de maladies pulmonaires caractérisées par une inflammation et une fibrose qui conduisent souvent à une insuffisance respiratoire.

EMPORTER:

  • Au cours d’un suivi médian de 14 ans, l’ILD a été diagnostiqué chez 0,51% des patients atteints de MII vs 0,30% des individus témoins, correspondant à des taux d’incidence de 34 et 20 pour 100 000 années-personnes, respectivement.
  • Les patients atteints de MII présentaient un risque de 48% plus élevé de développer l’ILD que les individus témoins appariés et un risque de 81% plus élevé que leurs frères et sœurs.
  • Les analyses de sous-groupe ont trouvé des rapports de risque ajustés similaires (AHR) pour l’ILD à travers les sous-types de MII (colite ulcéreuse, 1,59; la maladie de Crohn, 1,34; et la MII non classifiée, 1,24) par rapport à la population générale.
  • Le risque le plus élevé de diagnostic de l’ILD a été observé au cours des 2 premières années après le diagnostic de MII (AHR, 2.14); Cependant, le risque est resté élevé même après 10 ans (AHR, 1,24).
  • Une analyse de sous-groupe a montré que le risque relatif de l’ILD était notamment plus élevé chez les femmes atteintes de MII et chez les adultes âgés de 40 ans ou plus avec des MII.

EN PRATIQUE:

“Les résultats de cette étude mettent en évidence la nécessité de données supplémentaires sur la fonction pulmonaire et la capacité chez les patients atteints de MII, avec un accent particulier sur les patients présentant des facteurs de risque supplémentaires pour l’ILD.

SOURCE:

Cette étude, dirigée par Bharati Kochar, MD, MS, Division of Gastroenterology, Massachusetts General Hospital, Boston, a été publiée en ligne le 4 août The American Journal of Gastroenterology.

LIMITES:

Les chercheurs n’ont pas pu confirmer les diagnostics d’ILD avec l’imagerie thoracique et les tests de fonction pulmonaire. La cohorte du patient manquait de détails granulaires au niveau de la maladie sur certains facteurs de risque de développement de l’ILD, y compris des mesures de laboratoire et des données endoscopiques. Des données limitées sur l’utilisation des médicaments dans la cohorte ont empêché la prise en compte de relations potentielles entre les traitements de la MII et le développement de l’ILD.

Divulgations:

L’étude a été financée par une subvention du National Institute on Aging à Kochar et le soutien de l’Institut Karolinska pour un autre auteur. Trois auteurs ont déclaré avoir reçu des frais de conseil, des frais de conseil ou un soutien financier ou avoir d’autres liens avec les sociétés pharmaceutiques.

Cet article a été créé à l’aide de plusieurs outils éditoriaux, y compris l’IA, dans le cadre du processus. Les éditeurs humains ont examiné ce contenu avant la publication.

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Santé

L’IA détecte le cancer du sein à intervalle manqué sur les mammographies

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Topline:

Un système d’intelligence artificielle (IA) a signalé des zones à haut risque sur les mammographies pour les cancers du sein à intervalles (IBC) potentiellement manqués, que les radiologues avaient également identifié rétrospectivement comme anormal. De plus, l’IA a détecté un nombre important d’IBC que l’examen manuel avait négligé.

MÉTHODOLOGIE:

  • Les chercheurs ont effectué une analyse rétrospective de 119 mammographies de dépistage de l’IBC des femmes (âge moyen, 57,3 ans) avec une densité mammaire élevée (rapport d’imagerie mammaire et système de données [BI-RADS] C / D, 63,0%) à l’aide de données extraites des registres du cancer de l’est de la Suisse et des bases de données Grisons-Glarus.
  • Une tumeur enregistrée a été classée comme IBC lorsqu’un bc invasif ou in situ a été diagnostiqué dans les 24 mois après un dépistage normal mammographie.
  • Trois radiologues ont évalué rétrospectivement les mammographies pour les signes visibles de la Colombie-Britannique, qui ont ensuite été classés comme potentiellement manqués IBC ou IBC sans anomalies rétrospectives sur la base des recommandations de conférence consensuelles des radiologues.
  • Un système d’IA a généré deux scores (une échelle de 0 à 100): un score de cas reflétant la probabilité que la mammographie abrite actuellement le cancer et un score de risque estimant la probabilité d’un diagnostic de la Colombie-Britannique dans les 2 ans.

EMPORTER:

  • Les radiologues ont classé 68,9% des IBC comme ceux qui n’ont pas d’anomalies rétrospectives et ont attribué des scores BI-RADS significativement plus élevés aux 31,1% restants des IBC potentiellement manqués (P <0,05).
  • Les IBC potentiellement manqués ont reçu des scores de cas d’IA significativement plus élevés (moyenne, 54,1 vs 23,1; P <0,05) et ont été attribués à une catégorie de risque plus élevée (48,7% contre 14,6%; P <.05) que les IBC sans anomalies rétrospectives.
  • De tous les cas IBC, 46,2% ont reçu un score de cas d’IA> 25, 25,2% ont marqué> 50 et 13,4% ont marqué> 75.
  • Les IBC potentiellement manqués ont été largement notés entre les scores à faible risque et à haut risque, tandis que les IBC sans anomalies rétrospectives ont obtenu des scores à faibles cas et à risque. Plus précisément, 73,0% des IBC potentiellement manqués contre 34,1% des IBC sans anomalies rétrospectives avaient des scores de cas> 25, 51,4% contre 13,4% avaient des scores de cas> 50 et 29,7% vs 6,1% avaient des scores de cas> 75.

EN PRATIQUE:

“Nos recherches soulignent qu’un système d’IA peut identifier les signes de la Colombie-Britannique dans des parties pertinentes des mammographies de dépistage des IBC et ainsi réduire le nombre d’IBC dans un MSP [mammography screening program] Cela n’utilise actuellement pas de système d’IA, “les auteurs de l’étude ont conclu, ajoutant que” il peut identifier certains IBC qui ne sont pas visibles pour l’homme (IBC sans anomalies rétrospectives). “

SOURCE:

Cette étude a été dirigée par Jonas Subelack, présidente de l’économie de la santé, des politiques et de la gestion, School of Medicine, Université de St. Gallen, St. Gallen, Suisse. C’était Publié en ligne le 04 août 2025, dans Radiologie européenne.

LIMITES:

La conception de l’étude rétrospective a intrinsèquement limité les conclusions causales. Sans accès aux mammographies diagnostiques ou à la position détaillée de la Colombie-Britannique, les chercheurs n’ont pas pu évaluer si les lésions marquées par l’IA correspondent à des BC détectés plus tard.

Divulgations:

Cette recherche a été financée par la Cancer League of Eastern Suisse. Un auteur a déclaré avoir reçu des frais de conseil et de conférencier de l’ICAD.

Cet article a été créé à l’aide de plusieurs outils éditoriaux, y compris l’IA, dans le cadre du processus. Les éditeurs humains ont examiné ce contenu avant la publication.

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Santé

Peau pas toile: mortel de tatouage solaire

by Sophie Martin
written by Sophie Martin

Les autorités sanitaires de la France ont soulevé des alarmes sur une nouvelle tendance dangereuse de médias sociaux qui favorise la création de «tatouages» temporaires à travers des coups de soleil délibérés.

Le ministre français de la santé et de l’accès aux soins de santé, Yannick Neuder, a publié une alerte sur plusieurs tendances des médias sociaux favorisant une exposition au soleil non protégée pour produire des lignes de bronzage fortement définies – appelées «tatouages solaires», «lignes de brûlure» ou «lignes de bronzage».

Les tendances des médias sociaux discutées par Neuder ont été principalement promues à travers des vidéos en anglais. Ils impliquent de sauter un écran solaire pour réaliser des lignes de bronzage très définies ou d’encourager les gens à dessiner un motif avec un écran solaire pour créer une impression durable, similaire à un tatouage temporaire.

La popularité croissante de ces «tatouages du soleil» a incité Neuder à émettre un avertissement direct sur X sur les risques. Dans une vidéo intitulée Sun-Tattoo, Burn-Lines, Ten-Lines. Ne sacrifiez pas votre peau pendant 30 secondes de buzz! Il a condamné la pratique, en disant: «S’exposer sans écran solaire ni protection, utilisant parfois des huiles ou des monoïs qui accélèrent les dommages pour créer des tatouages de coups de soleil, est extrêmement dangereux.»

Neuder a souligné que 85% des cancers de la peau sont liés à l’exposition au soleil de l’enfant, en particulier chez les jeunes publics.

Selon Public Health France, 240 000 à 250 000 cancers de la peau sont diagnostiqués chaque année en France, dont 112 960-194 800 cas causés par une exposition excessive à des ultraviolets. La pratique accélère également le vieillissement cutané et provoque des dommages à l’ADN qui peuvent entraîner le mélanome et le carcinome.

Le ministre a réitéré des mesures préventives essentielles, notamment à la recherche de l’ombre, en appliquant des écrans solaires élevés, en portant des chapeaux de protection et en limitant l’exposition au soleil.

“Votre peau est votre vie. Vous n’en avez qu’une. Ne la sacrifiez pas pour un buzz de 30 secondes”, conclut-il sa vidéo.

S’exprimant sur BFMTV avec le ministre délégué pour l’intelligence artificielle et les affaires numériques Clara Chappaz, Neuder a déclaré: “Nous contacterons les autorités européennes et les plateformes pour interdire ces messages dangereux”, a déclaré Neuder, ajoutant: “Ce n’est pas facile, mais c’est possible.”

Cette histoire a été traduite de Édition française de Medscape.

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Santé

Le cannabis, les psychédéliques obtiennent des notes élevées pour les troubles de l’alimentation

by Sophie Martin
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Topline:

Le cannabis et les psychédéliques ont été considérés comme les médicaments les plus efficaces pour le soulagement des symptômes par les participants à l’enquête souffrant de troubles de l’alimentation (Eds), notamment l’anorexie mentale, la boulimie nerveuse et le trouble de l’alimentation excessive (BED). D’un autre côté, les patients ont perçu les antidépresseurs sur ordonnance comme offrant principalement des avantages pour la santé mentale globale.

MÉTHODOLOGIE:

  • Les chercheurs ont analysé les réponses à l’enquête internationale en ligne nourrie en ligne entre 2022 et 2023.
  • L’étude comprenait plus de 6000 adultes (âge moyen, 24,3 ans; 94% de femmes; 82% blanc) qui ont autodéclaré un ED (62%) ou un désordre (38%) et étaient principalement d’Australie (30%), du Royaume-Uni (21%) et des États-Unis (18%). Le pourcentage le plus élevé de type ED était l’anorexie mentale (41%), la boulimie nerveuse (19%) et le BED (11%). De plus, 65% avaient une dépression comorbide.
  • L’enquête comprenait des questions sur la consommation récente (12 mois précédents) de médicaments sur ordonnance, de caféine, d’alcool, de tabac et de nicotine, de cannabis, de psychédéliques, de médicaments prosociaux ou de partis tels que l’acide 3,4-méthylènedioxyméthétamine et le gamma-hydroxybutyrique, les stimulants et les opioïdes.
  • Les participants ont évalué leur accord sur une échelle de Likert à 5 points concernant les effets de chaque médicament sur les symptômes de la DU, les avantages globaux de la santé mentale et les effets secondaires désagréables.

EMPORTER:

  • Le cannabis a été utilisé par 56% des participants, son utilisation quotidienne étant particulièrement élevée chez les personnes atteintes d’un trouble de l’admission alimentaire évitante / restrictive (rapport de cotes, 2,4; P <0,001).
  • La psilocybine et le cannabis ont reçu la notation positive la plus élevée pour soulager les symptômes de l’urgence (note moyenne, 0,50 pour les deux), suivie du diéthylamide d’acide lysergique (note moyenne, 0,3).
  • Les antidépresseurs sur ordonnance ont été notés efficaces pour améliorer la santé mentale globale mais pas pour soulager les symptômes de l’urgence, à l’exception de la lisdexamfétamine pour le lit (évaluation moyenne, 1,14) et la fluoxétine pour la boulimie nerveuse (note moyenne, 0,50).
  • L’alcool et les amphétamines (évaluation moyenne, -0,52 pour les deux) ont reçu les notes les plus pauvres pour l’amélioration des symptômes.
  • Les effets indésirables désagréables étaient moins susceptibles d’être signalés avec l’utilisation de lamotrigine (note moyenne, -0,49), du diazépam d’origine illicite (note moyenne, -0,40), du bupropion (note moyenne, -0,29) et de la psilocybine (note moyenne, -0,30).

EN PRATIQUE:

“Ces résultats mettent en évidence un schéma important: les médicaments traditionnels ne manquent souvent pas de traiter directement les troubles de l’alimentation, tandis que de nombreuses personnes sont auto-médicales avec des substances qu’ils perçoivent comme utiles”, a déclaré l’investigatrice principale Sarah-Catherine Rodan, à l’Université de Sydney, Sydney, Australie, dans un communiqué de presse.

Les résultats suggèrent également que «davantage de recherches, y compris de grands essais cliniques, devraient être entreprises autour des effets bénéfiques du cannabis et des psychédéliques pour les personnes souffrant de troubles de l’alimentation», a-t-elle ajouté.

SOURCE:

L’étude a été publiée en ligne le 22 juillet Jama Network Open.

LIMITES:

L’étude impliquait principalement des pays anglophones à revenu élevé et des participants ayant un accès à Internet, potentiellement introduire un biais de sélection. L’échantillon peut également avoir été influencé par des individus à la recherche de nouveauté ou à ceux qui ont des expériences positives avec des médicaments. La dépendance à l’égard de l’auto-diagnostic sans évaluation formelle des ED ou des conditions comorbides, ainsi que le biais de rappel potentiel dans l’autodéclamation de la consommation de médicaments et des caractéristiques cliniques, a limité la généralisation des résultats. Certains résultats impliquaient un nombre relativement faible de personnes ayant des diagnostics spécifiques utilisant des médicaments spécifiques, et la perception publique positive du cannabis et des psychédéliques peut avoir influencé les notes par l’attente et les effets placebo.

Divulgations:

L’étude a été financée par l’initiative Lambert pour Cannabinoid Therapeutics de l’Université de Sydney. Plusieurs enquêteurs ont déclaré avoir des liens financiers avec diverses sources, et certains ont déclaré détenir des options de partage, des brevets et des rôles d’experts avec des entités pharmaceutiques et de l’industrie du cannabis. Tous les détails sont répertoriés dans l’article original.

Cet article a été créé à l’aide de plusieurs outils éditoriaux, y compris l’IA, dans le cadre du processus. Les éditeurs humains ont examiné ce contenu avant la publication.

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Santé

Fotagliptine Plus de la metformine améliore le contrôle glycémique en T2D

by Sophie Martin
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Topline:

L’addition de Fotagliptine à la metformine a considérablement réduit les niveaux d’A1C chez les patients atteints de diabète de type 2 (T2D) par rapport au placebo plus de la metformine sans augmenter l’incidence des événements hypoglycémiques.

MÉTHODOLOGIE:

  • Des recherches antérieures ont indiqué que la Fotagliptine, un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase 4, a fourni un contrôle glycémique supérieur que le placebo chez les patients atteints de T2D.
  • Les chercheurs ont mené un essai contrôlé randomisé dans 53 cliniques ambulatoires en Chine pour évaluer l’efficacité et la sécurité de la Fotagliptine en tant que complément à la metformine chez les patients atteints de T2D.
  • Ils ont inclus 402 patients atteints de T2D (âge moyen, 55,1 ans; niveau moyen A1C, 8,09%; 59% d’hommes) qui ont subi des interventions alimentaires et d’exercice et ont reçu une dose stable ≥ 1500 mg / j de la metformine pendant au moins 8 semaines avant le dépistage.
  • Les patients ont été assignés au hasard dans un rapport 2: 1 pour recevoir soit la Fotagliptine 12 mg une fois par jour ou un placebo en plus d’une dose stable de metformine pendant 24 semaines pendant le traitement en double aveugle. Par la suite, tous les patients ont reçu la Fotagliptine 12 mg une fois par jour dans le cadre du traitement à la fotagliptine ouverte jusqu’à la fin de 52 semaines.
  • Le critère d’évaluation principal a été un changement dans le niveau A1C de la ligne de base à la semaine 24.

EMPORTER:

  • À la semaine 24, les patients sous metformine plus Fotagliptine ont eu un changement moyen le moins carré dans le niveau A1C de -0,81% par rapport à -0,28% chez les personnes sur le placebo de la metformine plus, avec une différence de traitement estimée à -0,53% (P <0,001).
  • L’objectif A1C <7,0% a été atteint de 38,7% des patients sous metformine plus fotagliptine, contre 16,9% des patients sous placebo plus metformine plus (P <.0001), avec des résultats similaires observés pour la cible A1C de ≤ 6,5% (P <.0001).
  • Dans l’un ou l’autre groupe, l’incidence des événements indésirables émergents du traitement conduisant à l’arrêt du médicament était faible.
  • Les événements hypoglycémiques étaient relativement moins fréquents dans les deux groupes et étaient considérés comme légers à modérés.

EN PRATIQUE:

“Chez les patients atteints de T2D, qui ont été traités avec de la metformine, un module complémentaire avec de la Fotagliptine 12 mg une fois par jour a atteint une diminution supérieure et cliniquement significative de l’HbA1c par rapport au placebo”, ont conclu les auteurs.

SOURCE:

Cette étude a été dirigée par Nan Yu, MD, Pékin University First Hospital, Pékin, Chine. Il a été publié en ligne dans Diabète, obésité et métabolisme.

LIMITES:

Cette étude ne comprenait que des patients chinois atteints de T2D, ce qui peut suggérer un biais sélectif. La durée de cette étude n’a pas été assez longue pour évaluer les résultats ou les avantages cardiovasculaires.

Divulgations:

Cette étude a été soutenue par Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd, avec un financement partiel du programme Shenzhen Science and Technology pour entreprendre le projet national des sciences et de la technologie. Un auteur a déclaré être un employé de Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Cet article a été créé à l’aide de plusieurs outils éditoriaux, y compris l’IA, dans le cadre du processus. Les éditeurs humains ont examiné ce contenu avant la publication.

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