recherche sur le cancer

Publié le 2 janvier 2026. Des chercheurs de l’Université de Miami ont identifié une interaction cruciale entre deux mutations génétiques qui perturbe le processus d’épissage de l’ARN dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA), ouvrant de nouvelles perspectives pour des traitements plus ciblés.

• Une étude du Sylvester Comprehensive Cancer Center révèle comment les mutations IDH2 et SRSF2 coopèrent pour provoquer des erreurs d’épissage de l’ARN.
• Ces mutations affectent les signaux chimiques régulant l’expression des gènes et le processus d’épissage de l’ARN, deux systèmes clés dans le développement de la LMA.
• Les résultats, publiés dans Science Advances, offrent une nouvelle compréhension des mécanismes de la maladie et pourraient guider le développement de futures thérapies.

Dans la complexité de nos cellules, l’ARN joue un rôle essentiel en reliant les informations génétiques pour assurer la production correcte des protéines. Imaginez un monteur de films qui assemble les scènes d’un blockbuster : chaque étape doit être précise pour raconter une histoire cohérente. Or, dans le cas de la leucémie myéloïde aiguë (LMA), deux mutations génétiques, IDH2 et SRSF2, viennent perturber ce processus d’édition, semant le chaos et favorisant la progression de la maladie.

Une nouvelle étude menée par le Centre complet de cancérologie Sylvester, qui fait partie de la Miller School of Medicine de l’Université de Miami, met en lumière la manière dont ces deux mutations agissent de concert pour induire des erreurs d’épissage de l’ARN et altérer l’identité cellulaire. Les conclusions de cette recherche, publiées dans la revue Science Advances, fournissent une carte mécanistique détaillée qui pourrait éclairer le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. L’étude a été dirigée par le Dr Aristeidis Telonis et la Dre Maria Figueroa.

Que se passe-t-il au cœur de la cellule ?

Dans des cellules saines, l’épissage est un processus précis qui consiste à couper et à assembler les segments d’ARN pour produire des instructions claires pour la fabrication des protéines. Le gène SRSF2 agit comme un directeur de casting, sélectionnant les éléments qui doivent être conservés. IDH2, quant à lui, influence l’environnement chimique, les marques épigénétiques qui guident ces choix. Les scientifiques de Sylvester ont découvert que la combinaison de ces deux mutations crée un dysfonctionnement majeur.

« Lorsque ces deux forces entrent en collision, la salle de montage devient le chaos. »

Dr Aristeidis Telonis, professeur adjoint de biochimie et de biologie moléculaire à la Miller School.

L’étude révèle que cette synergie conduit à un épissage incorrect des régulateurs transcriptionnels, les principaux interrupteurs qui déterminent l’identité cellulaire.

Pourquoi ces découvertes sont-elles importantes ?

Le traitement de la LMA repose sur une compréhension précise des anomalies qui se produisent au sein des cellules. IDH2 et SRSF2 affectent deux systèmes clés : les signaux chimiques qui contrôlent l’expression des gènes et la manière dont l’ARN est épissé. Une meilleure compréhension de ces interactions pourrait permettre d’améliorer les traitements existants.

« Ces mutations n’agissent pas de manière isolée. Elles remodèlent l’ensemble du paysage cellulaire. »

Dre Maria Figueroa, directrice associée de la recherche translationnelle de Sylvester et professeure de biochimie et de biologie moléculaire à la Miller School.

Lorsque la structure et les signaux chimiques fonctionnent de manière incorrecte, l’identité de la cellule est modifiée. Comprendre ce processus nous donne une feuille de route pour des traitements plus efficaces et plus précis.

L’urgence de comprendre la LMA est réelle. Cette forme de cancer à croissance rapide prend naissance dans la moelle osseuse, où sont produites les cellules sanguines. En 2025, plus de 22 000 personnes ont reçu un diagnostic de LMA. Bien qu’elle touche principalement les personnes âgées, elle peut également survenir chez les jeunes.

La LMA se caractérise par une prolifération incontrôlée de globules blancs immatures, qui supplantent les cellules sanguines saines. Les traitements standards comprennent la chimiothérapie, les médicaments ciblés et, dans certains cas, des greffes de cellules souches. Malgré ces options, la LMA reste difficile à guérir en raison de la capacité des cellules cancéreuses à évoluer et à développer une résistance aux traitements. La diversité génétique de chaque patient rend également difficile l’identification du traitement le plus approprié.

La science en détail

L’équipe de recherche a étudié des échantillons de patients et des modèles de laboratoire en utilisant des outils avancés pour analyser l’ARN et cartographier les changements chimiques dans l’ADN. Leurs découvertes sont les suivantes :

• Lorsque les deux mutations sont présentes, les cellules présentent un taux d’erreurs d’épissage plus élevé que lorsqu’une seule mutation est présente.
• Ces erreurs se produisent souvent à proximité de sites où les marques chimiques de l’ADN ont été modifiées, ce qui suggère un lien entre les erreurs d’épissage et les changements épigénétiques.
• Les gènes les plus touchés sont longs et complexes, ce qui les rend plus susceptibles d’être perturbés.

Les chercheurs ont également utilisé l’intelligence artificielle pour prédire les erreurs d’épissage en fonction des modèles chimiques de l’ADN.

« Notre modèle montre que les profils de méthylation peuvent à eux seuls prédire les résultats de l’épissage. »

Dr Aristeidis Telonis.

« Ce lien ouvre la voie à de futurs essais visant à explorer l’utilisation de thérapies épigénétiques dans les cas de LMA présentant ces deux mutations. »

Implications pour les futures thérapies contre le cancer

L’étude suggère que le ciblage des modificateurs épigénétiques et des régulateurs d’épissage pourrait offrir de nouvelles stratégies thérapeutiques. Des tests en laboratoire ont montré que les cellules porteuses des deux mutations étaient plus sensibles à la romidepsine, un médicament qui inhibe les enzymes modifiant la chromatine. Cette découverte suggère une piste thérapeutique prometteuse.

« Nous commençons à comprendre comment ces vulnérabilités pourraient être exploitées », a déclaré la Dre Figueroa. « Il est encore tôt, mais cette clarté mécanistique nous fournit une base solide pour développer des approches thérapeutiques combinées. »

Les cellules dépendent d’un épissage précis de l’ARN pour maintenir leur identité. Dans les cas de LMA avec mutations IDH2 et SRSF2, les signaux épigénétiques et la machinerie d’épissage se renforcent mutuellement, perturbant les régulateurs qui maintiennent l’intégrité cellulaire. Cartographier cette voie d’erreur est une étape cruciale vers le développement de thérapies qui rétablissent les bons messages ou suppriment les mauvais.

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