La FDA autorise le Vedolizumab Sub-Q pour le traitement d’entretien de Crohn
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’administration sous-cutanée de vedolizumab (Entyvio) pour le traitement d’entretien chez les
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Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) en rémission qui ont diminué puis ont complètement arrêté le traitement par un traitement
LIGNE SUPÉRIEURE : Une dose biquotidienne d’un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) entraîne des taux de réponse histologique plus élevés
La Food and Drug Administration des États-Unis a élargi l’indication de inotuzumab ozogamicine (Besponsa, Pfizer) pour inclure les enfants âgés de
WASHINGTON — L’ajout du dupilumab (Dupixent) à une routine de corticostéroïdes inhalés (CSI) à dose moyenne a contribué à réduire les
STOCKHOLM, Suède — Les données à long terme sur le risankizumab (Skyrizi) dans le traitement de la maladie de Crohn (MC)
Patients au repos le lupus érythémateux disséminé (LED) qui suivent un traitement d’entretien avec mycophénolate le mofétil (MMF) pourrait pouvoir être
Surveillance maladie inflammatoire de l’intestin (MII) avec échographie intestinale (SIU) semble conduire à des changements de traitement plus précoces et à
Stimulation thêta intermittente (iTBS) pour les produits réfractaires dépression n’a pas réussi à surpasser la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) traditionnelle,
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé dupilumab (Dupixent, Regeneron/Sanofi) pour le traitement de œsophagite à éosinophiles (EoE)
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