La FDA apporte à Ozempic deux modifications d’étiquette liées à la sécurité des médicaments
L’agent de perte de poids extrêmement populaire sémaglutide (Ozempic, Novo Nordisk) ont reçu une paire de ajouts à l’étiquetage liés à
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(Reuters) – La FDA américaine réprime les pratiques de test laxistes de dizaines de fabricants de produits de santé à la
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), acétaminophèneou les deux médicaments ensemble, peuvent gérer efficacement les maux de dents d’un enfant en guise de
La FDA exhorte le public à éviter d’acheter ou d’utiliser deux types différents de gouttes oculaires en raison d’une éventuelle contamination
LIGNE SUPÉRIEURE : Augmentation à 4 mg baricitinib peut augmenter les réponses chez les patients atteints de pelade (AA) qui ne répondent
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a envoyé une lettre d’avertissement à AstraZeneca au sujet de la publicité de
Plus tôt ce mois-ci, la Food and Drug Administration américaine a approuvé le premier hors cote (OTC) norgestrel pilule contraceptive (Opill).
Pour la première fois, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié projet d’orientation soulignant les “considérations fondamentales” pour
Les patients atteints de « dépression résistante au traitement » peuvent prendre d’autres médicaments dont les effets secondaires interfèrent avec l’efficacité des antidépresseurs.
Selon un expert du Réunion annuelle 2023 de l’American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Les cliniciens rédigent un estimé entre
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