La FDA autorise le premier ballon à revêtement médicamenteux pour la resténose intra-stent
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’agent Drug-Coated Balloon (DCB) de Boston Scientific, le premier DCB coronarien
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’agent Drug-Coated Balloon (DCB) de Boston Scientific, le premier DCB coronarien
Edwards Lifesciences a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son système de remplacement valvulaire tricuspide
SAN FRANCISCO – Treize mois après la fermeture percutanée de l’appendice auriculaire gauche (LAAC), les résultats ne différaient pas selon que
SAN FRANCISCO — Treize mois après la fermeture percutanée de l’appendice auriculaire gauche (LAAC), les résultats ne différaient pas selon que
San Francisco — Un stent à élution d’évérolimus doté d’un échafaudage résorbable a montré une efficacité supérieure dans un essai multicentrique
Le temps médian de transfert interhospitalier pour les patients ayant subi un AVC nécessitant thérapie ciblée est de 174 minutes, ce
LIGNE SUPÉRIEURE : Le traitement endovasculaire de la pathologie aortique chez les patients atteints de CTD a un taux élevé de succès
Pour les patients atteints d’ischémie chronique menaçant les membres due à l’athérosclérose qui affecte les artères sous le genou, une stratégie
Réduire artificiellement la pression artérielle chez les patients victimes d’un AVC à la suite d’un traitement endovasculaire n’est pas nécessairement une
La réalisation d’une thrombectomie endovasculaire chez des patients victimes d’un AVC ischémique ayant un gros noyau ischémique s’est avérée bénéfique dans
Copyright 2022 Les Actualites News. All rights reserved. Hosted by Byohosting Most Recommended Web Hosting. For complains, abuse, advertising contact: Pour les plaintes, les abus, la publicité, contactez : o f f i c e @byohosting.com