La thérapie ciblée du gliome fait des progrès

L’essai réussi de phase 3 de Servier sur le vorasidenib chez des patients atteints d’une forme de cancer du cerveau à évolution lente mais généralement mortelle démontre la puissance d’une bonne pénétrance cérébrale. Le vorasidenib, traitement oral, inhibe les deux isocitrate déshydrogénases (IDH1 et IDH2) dans leurs formes mutées, qui perturbent le métabolisme cellulaire et entraînent l’oncogenèse au grade 2 IDH-gliomes mutés. Le traitement par vorasidenib dans l’essai plus de survie sans progression doublée (PFS) chez les patients post-opératoires atteints de gliomes de bas grade muté IDH récurrents ou résiduels : ceux qui prenaient le médicament avaient une PFS médiane de 27,7 mois, contre 11,1 mois pour ceux qui prenaient le placebo. Le médicament, la première percée clinique dans le domaine depuis deux décennies, est susceptible de devenir une nouvelle norme de soins.