Alors que le monde entre dans un nouvel hiver pandémique, jusqu’à 4 millions de personnes souffrent de brouillard cérébral, de maux de tête, de douleurs thoraciques et d’autres symptômes terribles de la longue COVID. Cependant, une nouvelle étude préimprimée de la Veterans Health Administration (VA) offre un certain espoir de réduire le risque de développer la maladie débilitante.
L’étude révèle que le médicament antiviral Paxlovid, qui est destiné à traiter et à soulager les symptômes du COVID-19, peut également réduire de 26 % le risque de développer un long COVID après l’infection initiale. La recherche est une préimpression qui a été publiée en ligne au cours du week-end, elle doit donc encore faire l’objet d’un examen par les pairs.
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Pour l’étude, le COVID long a été défini comme le développement d’un ou plusieurs symptômes (y compris des problèmes cardiaques, des troubles sanguins, de la fatigue et des difficultés respiratoires) un à trois mois après un test positif. L’équipe a analysé les dossiers médicaux électroniques de 56 340 patients, tous qui présentaient au moins un facteur de risque de réponse sévère à l’infection au COVID-19. L’analyse révèle que 9 217 patients qui ont pris Paxlovid dans les cinq jours suivant le test positif étaient 26% moins susceptibles d’avoir un large éventail de symptômes post-COVID-19 environ 90 jours plus tard que les 47 123 patients qui n’ont pas reçu de traitement antiviral ou d’anticorps.
Les patients de l’étude avaient tous été testés positifs pour le coronavirus entre le 1er mars et le 30 juin 2022, lorsque les variantes contagieuses d’Omicron étaient les souches dominantes de COVID. L’étude révèle également que les avantages de la prise de Paxlovid s’appliquaient aux patients qui n’étaient pas vaccinés, vaccinés et avaient des infections répétées au COVID-19. Tous les groupes ont une réduction similaire du développement de longs COVID avec le médicament antiviral.
Pour ceux qui sont médicalement éligibles pour prendre Paxlovid (personnes âgées ou souffrant de certaines conditions médicales), cela réduit le risque d’hospitalisation ou de décès. Il agit en bloquant les récepteurs afin que le virus ne puisse pas se lier aux cellules saines et faire des copies de lui-même.
“Nous savons que l’un des facteurs clés qui prédisent un long COVID est un virus détectable dans la circulation sanguine au moment de l’infection”, a déclaré à – Peter Chin-Hong, médecin spécialiste des maladies infectieuses à l’Université de Californie à San Francisco. “Il va donc de soi que les interventions qui empêchent le virus de se reproduire davantage conduiraient donc à un risque moindre de COVID long.”
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Les auteurs désignent l’étude comme une autre motivation pour les patients de prendre Paxlovid dès qu’ils le peuvent après être tombés malades. Certains se sont lassés d’utiliser l’antiviral en raison du “rebond Paxlovid”, d’une récurrence des symptômes ou d’un résultat de test positif. Un petit pourcentage de patients (environ un à deux pour cent sur la base des essais cliniques de Pfizer) en fait l’expérience, mais des rebonds très médiatisés chez le président Joe Biden et Anthony Fauci ainsi que le besoin de plus de données sur les cas de rebond ont ajouté à l’inquiétude. Un traitement plus long du médicament est à l’étude comme moyen possible d’empêcher le rebond.
“Pour les personnes déjà qualifiées pour l’utilisation de Paxlovid, pour moi, le choix est vraiment clair”, a déclaré Ziyad Al-Aly, auteur principal de l’étude et chef de la recherche et du développement au VA Saint Louis Healthcare System. Le New York Times. « Avez-vous un goût métallique, avez-vous des effets secondaires de Paxlovid, pouvez-vous rebondir ? Oui. Mais nous avons des données prouvées suggérant que Paxlovid dans la phase aiguë réduit le risque de maladie grave, c’est-à-dire le risque de décès et d’hospitalisation. Et maintenant, nous montrons que dans la phase post-aiguë, il y a aussi une réduction des risques.
En plus du statut de l’étude en tant que prépublication, elle est également limitée par les caractéristiques démographiques de la taille de l’échantillon. Il a principalement interrogé des hommes blancs, ce qui signifie que les avantages de Paxlovid peuvent changer dans d’autres groupes démographiques. Des experts médicaux ont déclaré à – qu’ils aimeraient également voir ces résultats reproduits dans des essais contrôlés randomisés expérimentaux.
