Mis à jour le samedi 13 décembre à 14h10. Une enquête révèle que 16 femmes norvégiennes ont donné naissance à 18 enfants conçus grâce à du sperme d’un donneur danois porteur d’une mutation génétique augmentant le risque de cancer, soulevant des questions sur les protocoles de dépistage et les conséquences pour les familles concernées.
- Seize femmes norvégiennes ont accouché de 18 enfants après avoir reçu du sperme d’un donneur danois.
- Le donneur est porteur d’une mutation du gène TP53, associée à un risque accru de cancer.
- Les autorités norvégiennes sont informées et les familles concernées sont contactées par les autorités danoises.
La Direction de la Santé norvégienne a été informée de cette situation préoccupante par les autorités danoises. « Il est extrêmement regrettable que de tels incidents se produisent et qu’ils touchent autant de familles et d’enfants », a déclaré Anne Forus, conseillère principale à la Direction de la Santé, dans un courriel. Les autorités norvégiennes n’ont pour l’instant aucune information directe sur les familles concernées, le traitement ayant été effectué dans des cliniques danoises.
L’affaire a été révélée après que la société danoise European Sperm Bank ait été signalée à la police. Il est apparu que le donneur, malgré la présence de la mutation TP53, avait permis la naissance d’environ 200 enfants. Cette mutation génétique augmente le risque de développer certains types de cancer, et au moins deux enfants nés grâce à son sperme ont déjà été diagnostiqués avec la maladie.
Les autorités danoises ont indiqué qu’elles contactaient toutes les familles norvégiennes concernées pour les informer de la situation et leur proposer un suivi médical approprié. La Direction de la Santé norvégienne suit de près l’évolution de l’affaire et coopère avec les autorités danoises pour évaluer les risques et mettre en place des mesures de prévention.
Cette situation soulève des questions importantes sur les protocoles de dépistage des donneurs de sperme et sur la nécessité d’une meilleure transparence en matière de risques génétiques pour les futurs parents.