Publié le 26 avril 2025. L’actrice Selma Blair se dit en rémission de sclérose en plaques, une maladie diagnostiquée en 2018, et envisage l’avenir avec un regain d’énergie et de clarté.
Selma Blair, 53 ans, a annoncé être en rémission de sclérose en plaques (SEP), une maladie auto-immune chronique affectant le cerveau et la moelle épinière. L’actrice a partagé son expérience et son optimisme lors d’une récente interview.
« Bien sûr, cela signifie beaucoup pour moi que je n’accumule pas, en ce moment, davantage de dommages dans mon cerveau », a déclaré Blair. « J’ai également fait beaucoup de progrès grâce à la neuroplasticité. »
L’actrice a révélé qu’elle n’avait pas connu de rechute depuis « quelques années », soulignant l’importance de cette stabilité dans son combat contre la SEP. Elle a également exprimé sa gratitude pour les progrès réalisés.
« J’ai beaucoup de chance. L’expérience de chacun avec la SEP est différente », a-t-elle déclaré à Stellaire. « Je pense que j’ai une certaine place [to speak publicly]. Ma grande gueule aime voir ce que je peux faire contre la stigmatisation. »
Selma Blair, actrice
Selma Blair avait initialement annoncé son diagnostic de SEP en octobre 2018, partageant qu’elle avait reçu son diagnostic quelques mois auparavant, en août. La SEP peut provoquer divers symptômes, notamment une faiblesse, un engourdissement, des difficultés à marcher et des troubles de la vision, selon la clinique Mayo.
Plus tôt cette année, l’actrice de Légalement blonde avait déjà évoqué sa rémission lors d’une conversation avec People, lors de la 9e édition des Fashion Los Angeles Awards du Daily Front Row en avril.
« Je vais incroyablement bien », a-t-elle confié au magazine. « Je me sens bien depuis environ un an. » Elle a ajouté qu’elle se sentait désormais « assez bien pour vraiment, véritablement… J’essaie toujours de me sentir mieux, mais maintenant que j’ai réellement de l’endurance et de l’énergie et que sortir et sortir n’est pas si effrayant. »
Avec cette nouvelle force, Selma Blair se tourne vers l’avenir, avouant qu’elle n’avait pas pris le temps de rêver depuis son diagnostic. « Vous êtes juste fatigué tout le temps. J’ai passé tellement de temps dans ma vie si fatiguée à cause de mon malaise que je pense que j’essayais juste de passer la journée », a-t-elle expliqué. « Mais maintenant, c’est drôle, je n’ai pas passé assez de temps à faire des rêves. Et maintenant, je me demande : quels sont mes rêves ? »
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