Publié le 22 octobre 2025 12:45:00. La société biopharmaceutique suédoise Aqilion a annoncé des résultats encourageants concernant son traitement expérimental contre l’œsophagite à éosinophiles (EoE), une maladie inflammatoire chronique de l’œsophage, ouvrant la voie à de futurs essais cliniques.
- Aqilion a obtenu des résultats positifs concernant la pharmacocinétique de sa nouvelle formulation orale d’AQ280, un inhibiteur de JAK1.
- L’EoE, caractérisée par des difficultés de déglutition et des lésions œsophagiennes, ne dispose actuellement que de deux types de traitements approuvés.
- Aqilion prévoit de lancer des essais cliniques de phase 2a et 2b en Europe, au Canada et aux États-Unis.
Aqilion, une entreprise spécialisée dans le développement de thérapies pour les maladies inflammatoires et les troubles immunitaires, a communiqué des données prometteuses concernant AQ280, son candidat médicament pour l’œsophagite à éosinophiles (EoE). Cette maladie allergique inflammatoire affecte l’œsophage, entraînant des difficultés à avaler, le développement de cicatrices et un rétrécissement de l’œsophage, appelé sténose.
À l’heure actuelle, les options thérapeutiques pour l’EoE sont limitées aux corticostéroïdes et aux traitements biologiques ciblant les voies de l’interleukine (IL)-4 et de l’IL-13. AQ280 représente une approche nouvelle, agissant comme un inhibiteur de JAK1. En bloquant l’action de JAK1, une enzyme impliquée dans la signalisation inflammatoire, le médicament vise à réduire l’inflammation et à soulager les symptômes de la maladie.
L’étude ARIA-2 a porté sur une nouvelle formulation de comprimés hydrosolubles d’AQ280, conçue pour faciliter l’administration aux patients. Les chercheurs ont comparé la manière dont le corps absorbe et métabolise cette nouvelle formulation à celle d’une formulation précédente en capsule, évaluée lors de l’étude de phase 1 ARIA-1. Les résultats de l’étude ARIA-2 sont positifs et confirment le potentiel d’AQ280.
Forte de ces résultats encourageants, Aqilion se prépare à lancer des essais cliniques de phase 2a et 2b, qui impliqueront des patients atteints d’EoE en Europe, au Canada et aux États-Unis. Le candidat médicament a déjà reçu l’autorisation d’un nouveau médicament expérimental (IND) plus tôt cette année.
« Selon les résultats de cette étude de transition pharmacocinétique, il s’agit d’une étape importante d’avoir la formulation prête en mettant l’accent sur les patients EoE. La finalisation d’ARIA-2 signifie désormais que nous pouvons nous concentrer pleinement sur l’étude de phase 2. »
Sarah Fredriksson, PDG d’Aqilion
