Home SantéCardirion conclut l’inscription aux études de phase II pour le traitement avec HF

Cardirion conclut l’inscription aux études de phase II pour le traitement avec HF

by Sophie Martin

Cardrion Pharmaceuticals basé aux États-Unis a achevé l’inscription à deux études multiccentriques du cycle mondial de la phase II de l’inhibiteur de la phosphodiestérase 9 (PDE9) administrée par voie orale (HF HFPEF).

L’étude du cycle-1-REF a inclus près de 560 sujets HF atteints de HFREF, testant trois doses de thérapie contre un placebo.

L’étude du cycle-2-PEF a enregistré environ 300 sujets HF atteints de HFPEF pour évaluer une seule dose de thérapie contre un placebo.

Le changement du peptide N-terminal N-terminal N-terminal est l’objectif principal des deux études.

La minimisation du NT-PROBNP est un biomarCure utilisé dans les tests pour d’autres thérapies HF approuvées. À côté de ce critère d’évaluation principal, les études évalueront les critères d’évaluation secondaires, y compris le questionnaire de cardiomyopathie de Kansas City (KCCQ), une échelle de résultats rapportée par le patient et des biomarqueurs supplémentaires.

Howard Surks a déclaré: Howard Surks a déclaré: “De la fondation de Caririon, notre équipe pensait que la superculation de PDE9 qui se produit dans l’insuffisance cardiaque est un élément essentiel qui limite les besoins cliniques bénéfiques pour les patients très valides.

“Nous avons hâte de recevoir les résultats de la phase II de ces études cliniques et de les présenter à une future réunion médicale”.

On dit que le CRD-750 est une nouvelle approche pour améliorer la voie de la signalement des peptides natruristiques (NP), ce qui est significatif pour le traitement des patients atteints d’IC.

PDE9 est une enzyme qui, lorsqu’elle est hyperactive chez les patients atteints d’IC, interrompt les effets bénéfiques des NP via.

Le CDD-750 de Caririon vise à contraster cette interruption, car le PDE9 est supercoré chez les personnes atteintes de HF chronique.

Le pipeline de l’entreprise comprend également des candidats pour le produit qui affectent la protéine Chinasi II (Carkii) du calcium / calmoduline.

L’année dernière, Caririon a obtenu 260 millions de dollars en financement de Serie B pour faire progresser son pipeline de médicaments cardiovasculaires.

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