Publié le 18 octobre 2025 17:29:00. L’Irlande se dote de son premier plan national de lutte contre l’endométriose, une maladie chronique et souvent invalidante qui touche jusqu’à une femme sur sept. Ce nouveau cadre vise à améliorer le diagnostic et les soins, après des années d’attente pour de nombreuses patientes.
- Le ministère de la Santé adoptera une approche où les symptômes d’endométriose justifieront d’emblée un diagnostic et un traitement.
- Cinq centres spécialisés, dont deux « super-régionaux », seront mis en place à travers le pays pour prendre en charge les cas complexes.
- Une campagne nationale de sensibilisation à la santé menstruelle sera lancée l’année prochaine.
La ministre de la Santé, Jennifer Carroll Neil, a exprimé ses regrets face aux longues années d’attente que les femmes et les filles ont subies pour obtenir un traitement adapté à l’endométriose. Elle a souligné les conséquences de cette attente, avec des patientes contraintes d’abandonner leurs études, leurs activités sportives et, dans certains cas, leurs projets de maternité, tout en vivant avec des douleurs chroniques.
L’endométriose se caractérise par la croissance de cellules similaires à celles qui tapissent l’utérus à l’extérieur de cet organe. Cette condition peut engendrer une variété de symptômes, allant de douleurs chroniques et débilitantes à des problèmes de fertilité. À ce jour, il n’existe pas de remède connu.
Le ministère de la Santé décrit ce plan national comme une « étape importante dans l’évolution des soins de santé pour les femmes en Irlande ». Il s’agit d’un changement de paradigme, avec une reconnaissance du rôle central des patientes dans l’évaluation de leurs propres symptômes. Comme l’a déclaré la ministre :
« Nous reconnaissons que les femmes sont les meilleures narratrices de leurs propres symptômes, de leur propre douleur, et nous essayons de changer la manière dont leurs voix sont entendues en ce qui concerne l’endométriose. »
Jennifer Carroll Neil, Ministre de la Santé
Concrètement, le plan prévoit le développement de deux centres spécialisés régionaux supplémentaires à Galway et à l’hôpital national de maternité, en complément des trois centres déjà établis à Dublin et Limerick. Les cas les plus complexes seront orientés vers deux centres « super-régionaux » situés à Dublin et Cork. Le Health Service Executive (HSE) prévoit également le recrutement d’un chirurgien colorectal supplémentaire et l’augmentation de plus de 100 opérations pour les patientes en attente de traitement.
Ruby Furney, 24 ans, témoigne de la réalité de l’endométriose. Présente lors de l’annonce du plan, elle souffre des symptômes de cette maladie depuis 11 ans.
« Cela a ruiné ma vie à bien des égards. Cela m’a pris ma vie sociale. Cela a vraiment eu un impact sur ma vie professionnelle. Cela a eu un impact sur les relations. »
Ruby Furney, patiente
Elle a été contrainte de se rendre à l’étranger pour obtenir des soins, subissant récemment une opération de 10 heures à Athènes. Les chirurgiens ont découvert que la maladie avait endommagé son appendice, nécessitant son ablation ainsi que la réparation d’organes « collés à mon bassin et collés à mon dos », selon ses propres termes.
En parallèle, une campagne nationale de sensibilisation à la santé menstruelle est prévue pour l’année prochaine. Le ministère de la Santé s’engage également à informer les professionnels de santé, notamment les médecins généralistes, sur cette maladie complexe et souvent méconnue.
