Une lueur d’espoir pour les personnes atteintes de diabète de type 1 : l’Union européenne a donné son autorisation de mise sur le marché au Teizeild, un nouveau traitement qui pourrait ralentir considérablement la progression de la maladie. Plus de 300 000 Français vivent avec le diabète de type 1, et ce médicament représente une avancée majeure, notamment pour les enfants et les adolescents.
Ce traitement, autorisé pour les adultes et les enfants de plus de huit ans atteints de diabète de type 1 au stade 2, est le premier à agir directement sur le processus auto-immun de la maladie. Les essais cliniques ont démontré que les patients traités avec le Teizeild ont pu bénéficier, en moyenne, de deux années supplémentaires sans les symptômes les plus sévères du diabète, tels que les hyperglycémies, et ce, sans avoir recours à des injections d’insuline. Dans certains cas, le traitement, administré par perfusion quotidienne pendant 14 jours, a même permis d’éviter l’apparition de ces symptômes.
« C’est une vraie avancée », souligne le diabétologue Alexandre Naccache du CHU de Rouen. À ce stade, le Teizeild doit encore obtenir l’approbation des autorités sanitaires françaises avant de pouvoir être disponible pour les patients.
L’efficacité du Teizeild repose sur sa capacité à intervenir précocement, avant que la maladie n’atteigne un stade avancé. C’est pourquoi la Société européenne pour l’étude du diabète (EASD) plaide pour un dépistage généralisé du diabète de type 1 chez tous les enfants, par le biais d’une simple prise de sang, afin d’identifier les personnes atteintes au stade 2 et de leur proposer ce nouveau traitement.
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