Le code a été délivré à Proteomics International USA pour le laboratoire de référence certifié de la société à Irvine, qui soutient la version commerciale de l’appareil à travers l’Amérique.
Proteomics a officiellement lancé un test de promoteur de nouvelle génération aux États-Unis le mois dernier lors de la réunion annuelle de l’American Diabetes Association et a commencé à la déployer en Californie. Actuellement, le test est payé pour sa poche.
La société la semaine dernière a présenté ses prix américains recommandés aux Centers for Medicare et Medicaid Services pour les tests commandés à partir de l’année prochaine. Les centres, qui représentent les classes d’assurance publique massifs des États-Unis, publieront leurs prix préliminaires en septembre après avoir consulté un comité de conseil clinique interne.
La protéomique affirme que les progrès du marché américain lucratif et influent signifient que Promarkerd est maintenant bien positionné pour la commercialisation mondiale et les approbations réglementaires élargies.
Il peut s’agir de la première cabine hors du rang dans l’arsenal en expansion de la protéomique des zones de ciblage de diagnostics de précision des besoins non satisfaits, développés à partir de ses recherches sur les biomarqueurs protéiques et alimentées par sa plate-forme de promoteur de pointe.
Le test sanguin des protéines standard de l’entreprise est également à l’origine de son test Promarkereso pour le cancer de l’œsophage et le diagnostic de promarmerendo pour l’endométriose à un stade précoce.
La mise sur le marché d’un nouveau traitement médical ou d’un nouveau dispositif nécessite toujours des années de travail. Avec les travaux de laboratoire à son actif, la protéomique coche maintenant la liste de contrôle réglementaire de Promarkerd à Pace, ce qui met la bien en passe de réaliser une révolution des soins diabétiques.
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