Home SantéLe zénocutuzumab-zbco (BIZENGRI®) démontre une efficacité durable chez les patients atteints de NRG1+NSCLC naïfs de traitement : les résultats de l’essai eNRGy mis à jour sont présentés à l’IASLC-ASCO NACLC | Communiqués de presse

Le zénocutuzumab-zbco (BIZENGRI®) démontre une efficacité durable chez les patients atteints de NRG1+NSCLC naïfs de traitement : les résultats de l’essai eNRGy mis à jour sont présentés à l’IASLC-ASCO NACLC | Communiqués de presse

by Sophie Martin

Publié le 7 décembre 2025. Des données prometteuses présentées lors d’une conférence médicale suggèrent que le zénocutuzumab pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique pour certains patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, en particulier ceux présentant une altération génétique spécifique.

  • Une analyse post-hoc de l’essai de phase 2 eNRGy révèle des résultats encourageants pour le zénocutuzumab chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) naïf de traitement et porteurs d’une fusion du gène NRG1.
  • Les données ont été présentées lors de la conférence IASLC-ASCO d’Amérique du Nord sur le cancer du poumon (NACLC) à Chicago, dans l’Illinois.
  • Partner Therapeutics, Inc. (PTx), la société de biotechnologie qui développe le zénocutuzumab, a annoncé ces résultats.

Les résultats de l’essai eNRGy (NCT02912949) suggèrent que le zénocutuzumab pourrait avoir une activité clinique chez les patients atteints de CPNPC dont les tumeurs présentent une fusion du gène NRG1. Cette altération génétique est présente chez une proportion relativement faible de patients atteints de cette forme de cancer, mais elle est associée à une progression rapide de la maladie et à une réponse limitée aux traitements standards.

L’essai de phase 2 eNRGy a évalué l’efficacité et la sécurité du zénocutuzumab en monothérapie chez des patients atteints de CPNPC avancé, non traités auparavant et présentant une fusion du gène NRG1. Les données présentées à la conférence NACLC portent sur une analyse post-hoc des résultats de cet essai.

« Ces données sont encourageantes et suggèrent que le zénocutuzumab pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de CPNPC porteurs de fusions NRG1 », a déclaré un représentant de Partner Therapeutics, sans être cité nommément dans le communiqué de presse.

Le zénocutuzumab est un anticorps monoclonal qui cible la protéine NRG1, impliquée dans la croissance et la survie des cellules cancéreuses. En bloquant l’action de cette protéine, le zénocutuzumab pourrait ralentir la progression du cancer et améliorer la survie des patients.

Partner Therapeutics prévoit de poursuivre le développement du zénocutuzumab dans le cadre d’essais cliniques de phase ultérieure, afin de confirmer ces résultats et d’évaluer l’efficacité du médicament en association avec d’autres traitements contre le cancer.

Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est la forme la plus courante de cancer du poumon, représentant environ 85 % de tous les cas. Il est souvent diagnostiqué à un stade avancé, ce qui rend le traitement difficile. Les options thérapeutiques actuelles comprennent la chimiothérapie, la radiothérapie, la chirurgie et l’immunothérapie. Cependant, de nombreux patients ne répondent pas à ces traitements, ce qui souligne la nécessité de développer de nouvelles thérapies.

Pour plus d’informations sur l’essai eNRGy, vous pouvez consulter la page NCT02912949 sur ClinicalTrials.gov.

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