Mondelz Global rappelle préventivement 70 paquets de crackers sandwich au beurre de cacahuète Ritz dans huit États américains, suite à un problème d’étiquetage qui pourrait présenter un risque pour les personnes allergiques aux arachides. L’entreprise a identifié un défaut potentiel où des crackers au fromage pourraient être incorrectement emballés dans des boîtes étiquetées « beurre de cacahuète ».
Le rappel concerne des paquets de 20 crackers sandwich au beurre de cacahuète vendus en Alabama, en Arkansas, en Géorgie, au Missouri, à New York, au New Jersey, en Oklahoma et en Pennsylvanie. Les emballages extérieurs sont correctement étiquetés avec un avertissement concernant la présence d’arachides, mais l’étiquetage interne peut être trompeur.
« Les personnes allergiques ou sensibles aux arachides risquent de subir des réactions allergiques graves, voire mortelles, en consommant ce produit », a déclaré l’entreprise dans un communiqué publié le 28 novembre. Mondelz Global souligne qu’il s’agit d’une mesure de précaution et qu’à ce stade, aucun cas de réaction allergique n’a été signalé.
Ce rappel fait suite à un précédent en juillet, où plusieurs formats de crackers au beurre de cacahuète avaient été retirés du marché pour le même motif. L’entreprise avait alors identifié un problème avec les rouleaux d’emballage utilisés pour les portions individuelles, imputable à une erreur de son fournisseur.
Les consommateurs concernés sont invités à vérifier l’étiquette de leurs crackers Ritz. Les paquets concernés par le rappel portent le nom de produit « Sandwichs au beurre de cacahuète Ritz (20 pièces) » et le code-barres 44000 07584 2, avec des dates de péremption au 8 janvier 2026 et au 15 janvier 2026.
Mondelz Global recommande aux personnes allergiques aux arachides de ne pas consommer les produits potentiellement concernés et de les jeter. Les clients peuvent contacter l’entreprise au 1-844-366-1171, du lundi au vendredi de 9h00 à 18h00, heure de l’Est, pour obtenir de plus amples informations. L’entreprise a également notifié la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de ce rappel.