Publié le 2025-12-16 21:43:00. Face à l’explosion des coûts des thérapies géniques et cellulaires, le système d’assurance maladie actuel est remis en question. Mark Cuban, investisseur et entrepreneur, propose des solutions innovantes, mais la question d’un financement durable et équitable reste ouverte.
- Mark Cuban a révélé avoir déboursé 1,8 million de dollars de ses propres fonds pour financer le traitement de jumeaux atteints d’une maladie génétique rare.
- Il suggère de puiser dans les fonds alloués au stockage du sang de cordon ombilical pour aider à financer ces thérapies coûteuses.
- L’augmentation exponentielle du coût de ces traitements remet en cause le modèle économique de l’assurance maladie et nécessite une réflexion profonde sur son avenir.
L’entrepreneur américain Mark Cuban a récemment participé à l’émission Readout Loud de STAT News, où il a évoqué les difficultés financières rencontrées pour prendre en charge des traitements médicaux innovants. Il a notamment expliqué avoir personnellement financé 1,8 million de dollars pour couvrir les soins de deux jumeaux atteints d’une maladie génétique. Cette situation illustre la crise croissante liée au coût exorbitant des thérapies géniques et cellulaires, qui dépasse souvent les capacités financières des patients et des assureurs.
Cuban a proposé une idée originale pour rendre ces traitements plus accessibles : utiliser les fonds accumulés grâce au stockage du sang de cordon ombilical. Il explique que la plupart des parents stockent le sang de cordon de leurs enfants, mais qu’il n’est finalement utilisé que dans de rares cas. Il suggère donc de mutualiser ces fonds pour aider à financer les thérapies coûteuses pour ceux qui en ont besoin.
« J’ai trois enfants et nous avons… le sang de cordon pour chacun d’eux, où vous conservez le sang de cordon et payez un montant X par an, mais il y a 99 % de chances que vous ne l’utilisiez jamais. Et donc ce que j’ai suggéré, c’est qu’une partie de ces thérapies cellulaires et géniques d’un million de dollars soient versées aux familles par notre intermédiaire ou qui que ce soit et disent : écoutez, cela représente un dollar par an et par enfant. Ou bien, il s’agit de frais uniques de 50 $ ou de 100 $. Et vous accumulez tout cela et nous le mettrons en dépôt afin que vous ne vous enfuyiez pas avec et cela protège cette famille, toute famille donnée qui participe, au cas où elle souffrirait d’une maladie pour laquelle votre thérapie fonctionne. »
Mark Cuban, entrepreneur
Bien que cette proposition puisse sembler séduisante, elle est souvent comparée à un système d’assurance. Cuban lui-même reconnaît la nécessité d’un système de réassurance pour les assureurs et les employeurs face à ces coûts exceptionnels. Il s’agit donc moins d’une alternative à l’assurance que d’une réflexion sur la manière de mieux gérer les risques financiers liés à ces nouvelles thérapies.
L’augmentation des coûts des thérapies géniques et cellulaires pose un défi majeur au système d’assurance maladie actuel. En juin dernier, un article publié sur Acute Condition soulignait déjà l’importance de repenser la prise en charge des patients les plus coûteux. Alors que les années 2010 étaient axées sur les soins fondés sur la valeur, les années 2020 sont marquées par l’émergence de thérapies universelles, mais extrêmement onéreuses, qui modifient radicalement les équations économiques.
Parallèlement, les médicaments GLP-1, qui se révèlent prometteurs dans le traitement de l’obésité, des maladies cardiovasculaires, des addictions et même de la maladie d’Alzheimer, continuent de susciter l’enthousiasme. De même, les progrès réalisés dans le domaine de l’oncologie, notamment avec la thérapie CAR T, ouvrent de nouvelles perspectives, mais à un coût élevé. Si l’innovation pharmaceutique maintient son rythme actuel, il est probable que de plus en plus de personnes aient besoin de traitements thérapeutiques coûteux.
Selon un rapport d’IQVIA, les dépenses mondiales en médicaments devraient continuer d’augmenter de manière significative entre 2025 et 2029. Les dépenses en oncologie devraient connaître une croissance particulièrement rapide, tandis que celles consacrées au diabète et à l’immunologie devraient ralentir. Les médicaments contre l’obésité, bien que coûteux, devraient également représenter une part importante des dépenses globales. Rapport d’IQVIA.
Face à cette situation, plusieurs options se présentent. Le gouvernement pourrait intervenir pour réguler les prix des médicaments, en s’appuyant sur le financement public de la recherche. Une autre solution consisterait à repenser le fonctionnement des assureurs et des gestionnaires de prestations pharmaceutiques (PBM), en favorisant une plus grande transparence et une meilleure négociation des prix. Enfin, une réforme plus radicale du système d’assurance maladie pourrait être envisagée, avec la création d’un système universel et solidaire.
La prévention et le dépistage précoce restent des stratégies essentielles pour réduire les coûts de santé à long terme. Cependant, si les progrès de la médecine continuent à produire des traitements innovants, mais coûteux, il est impératif de repenser en profondeur le modèle économique de l’assurance maladie pour garantir un accès équitable aux soins pour tous.
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