La modification génétique va changer la médecine – et peut-être aussi l’investissement dans la santé

Il faut généralement du temps pour que les découvertes scientifiques en laboratoire soient mises sur le marché.

La révolution technologie d’édition de gènes connu sous le nom de Crispr, qui agit comme une paire de ciseaux moléculaires pouvant être utilisée pour couper et modifier une séquence d’ADN, est passé assez rapidement des pages des revues scientifiques au milieu médical. Plus tôt ce mois-ci, environ trois ans après Jennifer Doudna et Emmanuelle Charpentier a remporté le prix Nobel de chimie pour avoir décrit comment le système immunitaire des bactéries pourrait être utilisé comme outil pour modifier les gènes, les régulateurs britanniques ont approuvé le premier Traitement à base de Crispr pour patients atteints de drépanocytose et de bêta-thalassémie. Le traitement, de Produits pharmaceutiques Vertex et Crispr Therapeuticspourrait être approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis au début du mois prochain pour les patients drépanocytaires.