Juul interdit par la FDA de vendre des dosettes et des vapes en raison de données « contradictoires »
La Food and Drug Administration a examiné les demandes de Juul et de centaines d’autres sociétés de vapotage au milieu d’appels à sévir contre le vapotage chez les jeunes.
Ariana Triggs, USA AUJOURD’HUI
Le géant du vapotage Juul Labs a déposé lundi une requête d’urgence demandant à une cour d’appel fédérale de bloquer l’interdiction gouvernementale de ses cigarettes électroniques et de ses dosettes aromatisées.
La société de vapotage basée à San Francisco a demandé à la Cour d’appel des États-Unis du district de Columbia de suspendre ce qu’elle a qualifié d’action “extraordinaire et illégale” la semaine dernière par la Food and Drug Administration des États-Unis, qui a ordonné à la société de cesser de vendre ses produits.
Dans son dossier, Juul a déclaré que la FDA avait agi sous la pression politique du Congrès, qui blâme l’entreprise pour l’épidémie de vapotage chez les jeunes. En refusant la demande de Juul de rester sur le marché, la FDA a imposé à la société une norme différente de celle des autres fabricants de cigarettes électroniques, selon le dossier.
Un panel de trois juges de la cour d’appel a accordé un sursis à Juul vendredi, mettant temporairement un terme à l’interdiction de la FDA. Le tribunal doit décider s’il autorisera Juul à vendre ses produits pendant que la société fait appel de la décision de la FDA. La FDA doit déposer une réponse d’ici le 7 juillet à la requête de Juul demandant au tribunal d’entendre son appel. Juul aura alors jusqu’au 12 juillet pour déposer une réponse.
Jeudi, la FDA a cité des données “insuffisantes et contradictoires” dans la demande de Juul pour continuer à vendre son appareil de vapotage et quatre types de dosettes liquides : des dosettes aromatisées au tabac de Virginie et aromatisées au menthol avec des taux de nicotine de 5 % et 3 %.
La FDA a examiné les demandes de marketing de Juul et de centaines d’autres entreprises au milieu des appels de groupes antitabac à réprimer les produits qui ont conduit à une augmentation du vapotage chez les jeunes au cours de la dernière décennie.
La société a affirmé dans sa requête que retirer immédiatement ses produits du marché en attendant l’appel “nuirait au public” car “plus de deux millions de fumeurs adultes ont complètement abandonné la cigarette à cause des produits Juul”.
En 2020, la FDA a exigé que toutes les entreprises de cigarettes électroniques et de vapotage soumettent des demandes pour continuer à commercialiser des produits. L’agence a interdit les dosettes de jus aromatisées aux fruits et à la menthe utilisées dans les cigarettes électroniques et les produits de vapotage, une interdiction qui ne s’appliquait pas aux produits aromatisés au menthol et au tabac.
La FDA a évalué si les cigarettes électroniques seraient bénéfiques pour la santé publique. Il pourrait s’agir de prouver que les fumeurs adultes sont susceptibles d’arrêter de fumer au profit des dispositifs électroniques d’administration de nicotine et que les adolescents sont peu susceptibles d’en devenir accros.
L’agence a déclaré que la demande de Juul pour vendre ses produits manquait de preuves que les produits chimiques utilisés seraient “appropriés pour la protection de la santé publique”. Bien que la FDA ait déclaré qu’elle n’avait pas reçu d’informations cliniques suggérant un danger lié à l’utilisation du dispositif de vapotage ou des dosettes liquides de Juul, l’agence a déterminé qu’il n’y avait pas suffisamment de preuves pour “évaluer les risques toxicologiques potentiels liés à l’utilisation des produits Juul”.
Ken Alltucker est sur Twitter à @kalltucker, ou peut être envoyé par e-mail à [email protected].
