Des chercheurs de l’Université d’Osaka ont montré chez des souris des modèles de maladie d’Alzheimer, de démence frontotemporale et de démence à corps de Lewy, que l’administration intranasale de rifampicine et de resvératrol en association est plus sûre et améliore davantage la fonction cognitive que la rifampicine seule. Les résultats de la recherche devraient conduire au développement d’un spray nasal sûr et efficace pour la prévention de la démence.
On pense que la démence se produit lorsque des protéines appelées -amyloïde, tau et -synucléine s’accumulent dans le cerveau et forment des oligomères. Un groupe de recherche du département de neuroscience translationnelle de l’école supérieure de médecine de l’université d’Osaka avait précédemment montré dans une étude utilisant des souris que l’antibiotique rifampicine élimine les oligomères du cerveau et améliore la fonction cognitive. Cependant, le médicament a été associé à des effets secondaires tels que des dommages au foie. Le resvératrol, un antioxydant naturellement présent dans les plantes, est utilisé comme supplément en Europe et aux États-Unis. “Pour lutter contre les effets secondaires négatifs du médicament existant rifampicine, nous avons pensé à le combiner avec les effets hépatoprotecteurs du resvératrol”, illustre le professeur Takami Tomiyama, qui a agi en tant que chercheur principal pour la présente étude.
Cette fois, le groupe de recherche a administré une combinaison à dose fixe de rifampicine et de resvératrol par voie intranasale cinq jours par semaine pendant un total de quatre semaines à des souris modèles de la maladie d’Alzheimer, de démence frontotemporale et de démence à corps de Lewy, et a observé leurs fonctions cognitives et leur pathologie cérébrale. . Les résultats ont montré que la combinaison améliorait considérablement la fonction cognitive des souris, inhibait l’accumulation d’oligomères et restaurait les niveaux de synaptophysine – des protéines présynaptiques qui facilitent les synapses. De plus, les taux sanguins d’enzymes hépatiques, un marqueur des lésions hépatiques qui augmentent normalement avec la rifampicine, sont restés normaux dans l’association à dose fixe. De plus, des niveaux accrus d’expression du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) ont été observés dans l’hippocampe, ce qui n’a pas été observé avec la rifampicine seule. Ces résultats indiquent que cette association à dose fixe est supérieure à la rifampicine seule en termes de sécurité et d’efficacité.
Les résultats de cette étude ont été publiés en ligne dans la revue scientifique suisse Frontières en neurosciences le 13 décembre 2021.
“Le nombre de patients atteints de démence a augmenté partout dans le monde, certaines sources prédisant un doublement du nombre de patients tous les 20 ans. Cependant, il n’existe toujours pas de traitement efficace pour la maladie”, déclare le conférencier spécialement nommé Tomohiro Umeda, premier auteur de l’étude. “Des études récentes ont montré que des anomalies commencent à apparaître dans le cerveau des patients atteints de démence plus de 20 ans avant le début de la maladie.” En étudiant de nouvelles fins thérapeutiques avec des médicaments existants dans un processus appelé repositionnement de médicaments, l’équipe de recherche espère diagnostiquer et prévenir la démence avant que les neurones ne commencent à mourir.
De plus, sur la base de l’expérience de recherche précédente de l’équipe, l’administration nasale d’une combinaison à dose fixe de rifampicine et de resvératrol augmenterait la transférabilité du médicament au cerveau et améliorerait encore la sécurité et les effets médicinaux. La posologie utilisée dans cette étude était de 0,02 mg de rifampicine par souris et par jour, ou 1 mg/kg/jour en supposant un poids de souris de 20 g. “Converti à un dosage humain basé sur la surface corporelle, il devient de 0,081 mg/kg/jour”, précise le Pr Tomiyama, “actuellement, la rifampicine est prescrite à 10 mg/kg/jour comme antibiotique, et par rapport à cela, nous a confirmé un effet à une dose beaucoup plus faible.”
Le développement d’une combinaison à dose fixe de rifampicine et de spray nasal resvératrol est actuellement mené par Medilabo RFP, une société à risque issue du laboratoire de l’équipe de recherche. Suite à la publication de cet article, Medilabo RFP a commencé les préparatifs d’essais cliniques mondiaux. En novembre 2021, avec le soutien de l’Organisation japonaise du commerce extérieur (JETRO), Medilabo RFP a créé une filiale dans le Massachusetts, aux États-Unis.
Source de l’histoire :
Matériel fourni par Université de la ville d’Osaka. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.
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