Home Technologie et scienceSouffrir de maux de tête? Vos ancêtres âgés de 250 000 ans pourraient être à blâmer

Souffrir de maux de tête? Vos ancêtres âgés de 250 000 ans pourraient être à blâmer

by Thomas Caron

Du son du trafic à passer trop de temps sur votre smartphone, il y a beaucoup de choses dans le monde moderne qui peuvent vous donner mal à la tête.

Mais les scientifiques disent maintenant que les têtes martelières de certaines personnes pourraient avoir une origine beaucoup plus ancienne.

Selon de nouvelles recherches, les gènes néandertaliens pourraient être la raison pour laquelle certaines personnes sont plus sujettes à un type de défaut cérébral entraînant des maux de tête.

Ces défauts, appelés malformations de chiari, se produisent lorsque la partie inférieure du cerveau s’étend trop loin dans la moelle épinière et affecte environ une personne sur 100.

Dans les cas les plus doux, ceux-ci peuvent provoquer des maux de tête et des douleurs au cou, mais des malformations plus importantes peuvent entraîner des conditions plus graves.

Les scientifiques ont précédemment suggéré que ces défauts auraient pu surgir lorsque Homo Sapiens s’est entretenu avec d’autres espèces humaines dans un passé lointain.

Étant donné que ces anciens hominins avaient des crânes de forme différente, les gènes qui conduiraient à un développement sain chez leur espèce pourraient provoquer des malformations chez l’homme moderne.

Dans leur article, publié dans la revue Evolution, Medicine et la santé publique, les chercheurs ont désormais spécifiquement identifié les gènes néandertaliens comme l’origine de cette condition.

Si vous souffrez de maux de tête fréquents, les scientifiques disent que ce pourrait être vos gènes néandertaliens qui sont à blâmer (Stock Image)

Les scientifiques disent que l’inhabituel entre Homo Sapiens et les Néandertaliens a conduit à des gènes qui provoquent des défauts cérébraux induisant les maux de tête appelés malformations de Chiari. Sur la photo: une reconstruction d’un homme néandertalien

Les chercheurs ont suggéré que la forme la plus légère de malformation de Chiari, connue sous le nom de CM-I, pourrait avoir ses racines dans la croisement entre l’homo sapiens et d’autres hominins.

Pour comprendre comment ceux-ci auraient pu être transférés des proches de nos ancêtres, les chercheurs ont examiné les crânes de diverses espèces humaines.

Dans l’article, publié dans Evolution, Medicine et Santé publique, a comparé des modèles 3D de 103 personnes modernes avec et sans malformations de Chiari avec huit fossiles des hominines antiques.

Ceux-ci comprenaient les crânes de Homo erectus, Homo Heidelbergensis et Homo Neanderthalensis – connu sous le nom de Néandertaliens.

Les humains modernes avec la malformation CM-I avaient un certain nombre de différences dans la forme du cerveau, principalement dans les régions où le cerveau se connecte à la colonne vertébrale.

Cependant, lorsque les chercheurs ont examiné les crânes des hominins anciens, la seule espèce ayant une forme de crâne similaire était les Néandertaliens.

En fait, les crânes de Homo Erectus et Homo Heidelbergensis étaient en fait plus proches des humains sans la malformation.

Le chercheur principal, le Dr Kimberly Plomp, a déclaré: “ Homo erectus et homo heidelbergensis sont tous deux supposés être des ancêtres des humains et des Néandertaliens, donc pour constater qu’ils étaient plus proches de la forme humaine saine, les similitudes identifiées entre les Néandertaliens et les humains atteints de présidents sont encore plus persuasifs.

Les scientifiques ont comparé les crânes de Homo Sapiens (en haut) avec et sans malformations de Chiari aux crânes des hominines antiques, y compris les Néandertaliens (en bas)

Les Néandertaliens ont partagé des changements dans la forme du cerveau également trouvés chez les personnes souffrant des malformations de Chiari qui causent des maux de tête. Sur la photo: un crâne de Néanderthal âgé de 75 000 ans connu sous le nom de Shanidar Z

«Cela signifie que les traits de forme semblent vraiment être uniques aux Néandertaliens et aux humains avec Chiari, et ne font pas seulement partie de notre lignée partagée.

Étant donné que les chercheurs n’ont pas fait d’analyse génétique, il est difficile de dire que les maux de tête associés au chiari sont «causés» par les gènes néandertaliens.

Cependant, le Dr Plomp dit que cela montre que certains crânes humains ont des formes probablement causées par les gènes néandertaliens, et ces formes peuvent entraîner des malformations de chiari.

Cela ne signifie pas que chaque Néandertalien aurait marché avec des maux de tête constants.

Cependant, bien que leur gros cerveau ait pu atténuer le problème, l’inhabituel avec Homo Sapiens pourrait avoir donné à certains Néandertaliens un problème similaire.

Le Dr Plomp dit: «Notre étude suggère donc que la malformation peut se produire parce que la forme de notre cerveau ne s’adapte pas correctement lorsque notre crâne a une forme néandertalienne.

“Potentiellement, s’il y avait un néandertalien avec des traits de forme crânienne humaine modernes, leur cerveau ne s’adapterait pas non plus.”

Les scientifiques croient que Homo Sapiens et les Néandertaliens ont eu deux périodes majeures de chevauchement et de croisement.

Les scientifiques croient que Homo Sapiens et les Néandertaliens se sont intensifiés sur des milliers d’années, transmettant leurs gènes à travers des hybrides tels que l’enfant «Skhul 1» (photo)

Le premier s’est produit il y a environ 250 000 ans dans ce qui est maintenant le Levant moderne et a duré près de 200 000 ans.

Auparavant, les scientifiques avaient pensé que ces moments d’inhabituel étaient des événements uniques éphémères.

Mais de nouvelles preuves commencent à montrer que les Néandertaliens et Homo Sapiens se sont trop fréquentés que les scientifiques ne l’avaient déjà considéré.

Aujourd’hui, jusqu’à 45% du génome néandertalien complet survit à travers la population humaine moderne, mais la distribution des gènes néandertaliens dépend fortement de la géographie.

Cela devrait permettre aux chercheurs de tester leur théorie, car les taux de malformations de Chiari devraient être plus faibles dans les zones à ADN moins néandertalien.

Certaines personnes en Asie de l’Est obtiennent jusqu’à quatre pour cent de leurs gènes des Néandertaliens, tandis qu’en Afrique, où les Néandertaliens ne sont jamais établis, beaucoup de gens n’ont aucun gène néandertalien.

Si la théorie est correcte, les taux de malformations de Chiari devraient être significativement plus élevés en Asie de l’Est qu’en Afrique.

En fin de compte, les chercheurs espèrent que ces résultats pourraient éclairer les méthodes de traitement des malformations de Chiari ou même les empêcher de se produire en premier lieu.

L’article conclut: «Les méthodes semblent avoir le potentiel de nous aider à développer une compréhension plus profonde de l’étiologie et de la pathogenèse des malformations de Chiari, ce qui pourrait à son tour renforcer le diagnostic et le traitement de la maladie.

Qu’est-ce que la malformation de Chiari?

La malformation de Chiari se produit lorsque le tissu cérébral s’étend dans le canal vertébral. Cela peut se produire si le crâne est anormalement petit ou déformée, ce qui presse le cerveau vers le bas.

La Fondation Brain & Spine au Royaume-Uni et l’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux aux États-Unis en estiment tous les deux que sur 1 000 personnes naissent avec la condition.

Cela peut en fait être plus courant en raison de toutes les personnes souffrant de symptômes.

Il existe trois types de malformation de Chiari:

Le type I – se produit à mesure que le crâne et le cerveau se développent. Les symptômes apparaissent généralement à la fin de l’enfance ou au début de l’âge adulte et comprennent des douleurs au cou, un mauvais équilibre, des difficultés de coordination, un engourdissement, des étourdissements et une vision altérée

Type II – est présent à la naissance et lié au spina bifida. Se produit lorsque davantage de tissu cérébral s’étendent dans la moelle épinière que dans le type I. Les symptômes peuvent inclure des changements dans les modèles respiratoires, les problèmes de déglutition, la faiblesse du bras et les mouvements oculaires des bas rapidement

Type III – est présent à la naissance et la forme la plus rare de malformation de Chiari. Se produit lorsqu’une partie de la partie inférieure du cerveau s’étend à travers une ouverture anormale à l’arrière du crâne. A un taux de mortalité élevé et peut causer des lésions cérébrales

Bien qu’elle ne soit généralement pas considérée comme mortelle, la malformation de Chiari peut être mortelle si la respiration ou la déglutition d’un patient est affecté.

Il peut également conduire à l’hydrocéphalie – l’accumulation de liquide vertébral cérébral dans le cerveau – qui peut être mortel si non traité.

Le traitement peut ne pas être nécessaire si les symptômes sont légers avec des examens réguliers et des analyses IRM nécessaires.

Cependant, la chirurgie peut être effectuée pour éliminer une petite section d’os à l’arrière du crâne. Cela soulage la pression en donnant au cerveau plus d’espace.

La procédure couvre le risque d’infections, le liquide dans le cerveau et la fuite de la moelle épinière. Bien que l’opération aide à soulager les symptômes, il ne peut pas guérir les lésions nerveuses qui se sont déjà produites.

Source: Mayo Clinic

You may also like

Leave a Comment