Une nouvelle plateforme d’analyse d’électrocardiogrammes (ECG) promet de révolutionner la surveillance cardiaque en réduisant considérablement les délais d’interprétation des données, passant de plusieurs jours à quelques minutes. Développée par AccurKardia, cette technologie de pointe a reçu une deuxième autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
AccurECG™ (v2.0) est une solution logicielle basée sur le cloud, conçue pour traiter les données issues de tout type d’appareil ECG, qu’il s’agisse de patchs ou d’Holters. Elle offre une interprétation automatisée et quasi instantanée de 13 classifications de rythme cardiaque avec une précision de 99 %, selon l’entreprise.
L’essor des dispositifs portables dédiés à la santé génère un volume croissant de données cardiaques. AccurECG 2.0 répond à ce défi en permettant aux hôpitaux et aux centres de tests diagnostiques indépendants (IDTF) de gérer efficacement ces flux de données, optimisant ainsi leur productivité.
Un des principaux obstacles à la surveillance cardiaque à distance (RCM) résidait dans l’incompatibilité entre les logiciels et les différents types de matériel. AccurKardia a résolu ce problème en développant une architecture indépendante des appareils, éliminant ainsi les silos de données.
La plateforme est conçue pour être évolutive et rentable, même avec l’augmentation des volumes de données, ce qui en fait une solution viable pour des programmes de surveillance à grande échelle. Les résultats d’analyse sont directement intégrés aux flux de travail cliniques existants, réduisant la nécessité de saisir manuellement les données ou de naviguer entre différents systèmes.
La haute précision du système – 99 % pour les classifications approuvées par la FDA, telles que la fibrillation auriculaire et la tachycardie ventriculaire – diminue considérablement la charge de travail des techniciens spécialisés.
AccurKardia ne se limite pas à l’interprétation des rythmes cardiaques. L’entreprise travaille également sur un ensemble de biomarqueurs basés sur l’ECG, qui ont reçu la désignation de dispositif médical innovant de la FDA. Parmi ces biomarqueurs figurent :
- AK+ Guard™ : un outil d’investigation pour l’hyperkaliémie (taux élevé de potassium) utilisant uniquement un ECG à dérivation I.
- AK-AVS™ : un outil permettant d’identifier les risques liés à la sténose aortique à partir des données ECG standard.
