La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé un médicament qui protège presque complètement contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et ne doit être donné que deux fois par an. Le médicament antirétroviral injectable de Gilead Sciences Yeztugo (Lenacapavir) est 100% protecteur Pour les personnes qui ont besoin de réduire le risque de VIH acquis sexuellement. Il s’agit d’un médicament premier en classe qui fonctionne par un nouveau mécanisme qui perturbe la protéine de capside VIH-1 qui constitue la coquille du virus. D’autres médicaments contre le VIH ont une cible différente.
Le président-directeur général de Gilead, Daniel O’Day, a qualifié l’approbation de «historique» et, dans un communiqué, a déclaré que le médicament pourrait «mettre fin à l’épidémie de VIH». L’approbation était basée sur deux essais cliniques publiés: l’objectif 1, mené dans 5 000 femmes en Afrique du Sud et en Ouganda, où il n’y avait aucune infection, et l’objectif 2, chez 3 200 hommes cisgenres, les femmes transgenres et les hommes, et les personnes non binaires de plusieurs pays, notamment Argentine, Mexico, Afrique du Sud, Péru, Thaïlande et les États-Unis, où 2 participants étaient infectés.