Publié le 11 novembre 2025 04:34:00. Une étude menée en Inde suggère que le prasugrel pourrait être plus efficace que le ticagrelor pour prévenir les complications cardiaques chez les patients diabétiques ayant reçu un stent médicamenteux, remettant en question l’idée que ces deux médicaments soient interchangeables.
- Chez les patients diabétiques ayant reçu un stent, le prasugrel a été associé à un taux combiné plus faible de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral, de complications hémorragiques et de décès (14,23 %) par rapport au ticagrelor (16,57 %).
- Les patients diabétiques de moins de cinq ans et ceux présentant un risque élevé de saignement ont particulièrement bénéficié du prasugrel.
- L’étude souligne la nécessité d’une approche personnalisée du traitement antiplaquettaire après l’implantation d’un stent.
Les résultats de l’étude TUXEDO-2, présentés lors des sessions scientifiques 2025 de l’American Heart Association à la Nouvelle-Orléans, pourraient modifier la manière dont les médecins traitent les patients diabétiques de type 1 ou de type 2 après une angioplastie coronaire. L’essai clinique randomisé, mené auprès de 1 800 adultes en Inde, a comparé l’efficacité du prasugrel et du ticagrelor, deux médicaments antiplaquettaires couramment prescrits en association avec l’aspirine après l’implantation d’un stent à élution médicamenteuse.
« Nos résultats étaient inattendus, car nous avions initialement émis l’hypothèse que le ticagrelor serait aussi efficace, sinon meilleur, que le prasugrel », a déclaré le Dr Sripal Bangalore, auteur principal de l’étude et directeur de recherche au laboratoire de cathétérisme cardiaque de NYU Langone. « Ces résultats mettent en valeur l’importance de sélectionner le bon médicament, car nos données indiquent que le ticagrélor et le prasugrel ne sont pas interchangeables. »
« Ces médicaments sont souvent considérés comme interchangeables, mais nos résultats suggèrent des différences importantes. Pour les personnes atteintes de diabète de type 1 ou de type 2 et d’une maladie coronarienne complexe, le prasugrel peut offrir des avantages distincts par rapport au ticagrelor. Cette recherche met en évidence la nécessité d’une approche plus personnalisée du traitement, car les deux médicaments ne doivent pas être utilisés de manière interchangeable. »
Sripal Bangalore, Laboratoire de cathétérisme cardiaque, NYU Langone
L’étude TUXEDO-2 s’inscrit dans un contexte plus large d’évaluation des stratégies de traitement de la maladie coronarienne. Les participants, tous atteints de diabète de type 1 ou de type 2 et d’une maladie coronarienne multivasculaire, ont reçu un stent à élution médicamenteuse lors d’une intervention coronarienne percutanée visant à rétablir le flux sanguin dans une artère bloquée. Ces stents sont recouverts de médicaments pour prévenir le rétrécissement du vaisseau traité.
L’analyse spécifique portant sur le ticagrelor et le prasugrel a révélé des différences significatives. Après un an de traitement, le taux de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral, de complications hémorragiques et de décès était plus élevé dans le groupe ticagrelor (5,96 % de crises cardiaques non mortelles, 8,41 % d’événements hémorragiques majeurs et 5,03 % de mortalité) que dans le groupe prasugrel (5,21 %, 7,14 % et 3,67 % respectivement). Les patients diabétiques de moins de cinq ans et ceux présentant un risque élevé de saignement ont particulièrement bénéficié du prasugrel.
La double thérapie antiplaquettaire (DAPT), associant de l’aspirine et un inhibiteur du P2Y12 comme le ticagrelor ou le prasugrel, est essentielle pour prévenir la formation de caillots sanguins et réduire le risque d’événements cardiaques graves chez les patients atteints de syndrome coronarien aigu. Les recommandations actuelles (2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI) préconisent la poursuite de la DAPT pendant au moins un an pour tous les patients recevant un stent à élution médicamenteuse.
L’étude TUXEDO-2 a été menée dans 66 centres de soins de santé à travers l’Inde entre 2020 et 2024. Les chercheurs continueront à suivre les participants pendant environ cinq ans après l’implantation du stent. Il est important de noter que l’étude présentait certaines limites, notamment le fait que les patients et les médecins connaissaient les médicaments assignés, ce qui pourrait avoir introduit un biais. De plus, l’observance du traitement n’a pas été surveillée de manière systématique.
