La Food and Drug Administration mercredi émis une communication de sécurité avertissant les gens de rester à l’écart des montres intelligentes et des bagues intelligentes qui prétendent mesurer la glycémie sans piquer la peau. “La FDA n’a autorisé, autorisé ou approuvé aucune montre intelligente ou bague intelligente destinée à mesurer ou à estimer les valeurs de glycémie par elle-même”, a écrit l’agence dans la communication, et a demandé aux consommateurs, aux patients et aux soignants de rester à l’écart. de tels appareils.
La surveillance non invasive de la glycémie n’est actuellement possible sur aucun appareil grand public. Les appareils portables populaires comme l’Apple Watch et la bague Oura peuvent, à la place, être associés à des appareils portables autorisés par la FDA, comme le Dexcom G7, qui utilise des aiguilles pour lire votre glycémie. Se doter d’une montre ou d’une bague intelligente pour surveiller la glycémie sans pénétrer dans la peau représenterait une énorme avancée médicale, permettant par exemple aux personnes diabétiques d’arrêter de se piquer chaque jour et d’alerter les pré-diabétiques.
Apple et Samsung travailleraient sur cette technologie depuis des années. L’année dernière, Bloomberg signalé que la surveillance sans piqûre d’Apple en était à un « stade de validation de principe » et pourrait arriver sur le marché une fois que l’entreprise aura réussi à comprendre comment réduire sa taille. Apple travaille sur le projet depuis 2010, même s’il faudra probablement encore des années avant que la technologie soit suffisamment petite pour être intégrée à l’Apple Watch. Samsung est également explorant façons d’intégrer la technologie dans le Galaxy Ring, un produit que l’entreprise récemment annoncé.
En attendant, soyez sceptique quant à tout appareil prétendant faire cela pour le moment. Les montres intelligentes et les bagues intelligentes actuelles « ne testent pas directement la glycémie », écrit la FDA. Si vous repérez une entreprise vendant un appareil avec ces allégations, vous pouvez signalez-le à la FDA via le formulaire de rapport volontaire MedWatch de l’agence.
