Une jeune fille de Patagonie, Delfina Rojas, âgée de sept ans, se prépare à une opération chirurgicale cruciale à Buenos Aires qui pourrait lui permettre de marcher. Sa mère lance un appel aux dons pour couvrir les frais d’hébergement et de transport liés à ce long séjour hospitalier.
Delfina est née avec une holoprosencéphalie, une malformation congénitale rare affectant le développement du cerveau. Cette condition empêche le cerveau de se diviser correctement en deux hémisphères et s’accompagne d’épilepsie. Elle a déjà subi plusieurs interventions à l’hôpital Garrahan de Buenos Aires, où elle doit retourner pour cette nouvelle opération.
« Elle se déplace en rampant ou en marchant à quatre pattes, en s’appuyant sur ses genoux », explique Lorena Jacob, sa mère. Les médecins espèrent que cette intervention complexe permettra à Delfina de retrouver la mobilité. « Ils vont opérer ses petits pieds, pour voir s’ils arrivent à la faire marcher. C’est une opération très complexe, mais il faut la faire », a-t-elle ajouté.
La famille prévoit de se rendre à Buenos Aires entre février et mars. Lorena Jacob précise qu’un premier voyage sera consacré aux examens préliminaires et à la consultation avec les spécialistes, avant un second séjour pour l’opération, probablement en mars. Bien que les frais hospitaliers soient couverts par le programme Incluir Salud du ministère de la Santé de Rio Negro, le coût du séjour à Buenos Aires représente une charge financière importante pour la famille.
Pour faire face à ces dépenses, Lorena Jacob a organisé une tombola solidaire. Les tirages auront lieu le 28 février, avec un premier prix comprenant un agneau, un kilo de pain et une salade, et un second prix consistant en un gâteau aux pommes et un gâteau au chocolat. Les numéros sont disponibles au prix de 8 000 pesos (environ 8 euros) en contactant Lorena Jacob au 2920-475837. Toute contribution, au-delà de la tombola, est également la bienvenue via son pseudonyme : lorenajacob22.
Malgré les difficultés, Delfina reste une enfant joyeuse et active. Elle est actuellement en vacances scolaires et reprendra ses séances de thérapie en février. Elle fréquente l’école spéciale n°22 et est en deuxième année. « Elle participe à ses activités, elle joue avec ses sœurs, elle se déplace avec son déambulateur. C’est une fille heureuse », témoigne sa mère.
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