Le résultat: dans le sang des patients atteints de SEP, les anticorps caractéristiques se produisent plus fréquemment, qui relient spécifiquement une protéine du virus Eptein-Barr: la protéine EBNA-1. Dans le même temps, ces anticorps peuvent également se lier à différentes protéines du cerveau humain et donc détruire les neurones. Chez 98% des patients atteints de SEP, les chercheurs ont trouvé ces anticorps dans le sang, mais seulement dans 78% des témoins. De plus, le miroir de ces immunoglobulines chez les patients atteints de SEP a été considérablement augmenté.
Annonces de détection précoce avant le déclenchement de la maladie
Cela convient donc en tant que biomarqueur fiable pour la sclérose en plaques., Comme l’explique l’équipe. Particulièrement remarquable: ces anticorps automobiles se sont produits dans le sang des patients atteints de SEP avec SM entre neuf mois et trois ans après une infection virale, une moyenne de 5,4 ans avant l’observation des symptômes cliniques de la sclérose en plaques. Chez certains patients, les biomarqueurs étaient même détectables jusqu’à douze ans avant les symptômes.
En conséquence, ces anticorps montrent rapidement le risque de diagnostic ultérieur de SM. « Notre étude montre qu’une phase très précoce du développement de la maladie SM bien avant l’occurrence des symptômes initiaux est déjà immunologiquement reconnaissable », explique la senior de l’auteur Elisabeth Puchhammer-Stöckl de Medio Vienne.
Il a également montré que les personnes avec un miroir d’anticorps constamment élevé pendant trois ans plus tard ont développé une SEP avec une plus grande probabilité. « Nos études montrent que les personnes chez qui ces anticorps sont détectables au moins deux temps de mesure développent une SEP avec une forte probabilité au cours des années suivantes », ajoute Vietzen. Dans ce groupe, la maladie s’est également poursuivie plus rapidement après l’épidémie.
Détection et traitement antérieurs au SM
Le nouveau biomarqueur pourrait donc être utilisé à l’avenir pour identifier les personnes présentant un risque de SEP particulièrement élevé. Par précaution, il serait concevable d’examiner le sang des personnes qui s’étaient développées après une infection par l’EBV de fièvre glandale de Pfeiffer. « Cela vous permettrait d’examiner et de traiter ces personnes si tôt que le déclenchement de SM peut être retardé ou peut-être même empêché », explique le co-auteur Paulus Rommer de Mediuni Vienne.
Le test sanguin permettrait donc un diagnostic précoce et améliorerait la thérapie. Avant de pouvoir entrer dans l’application clinique, cependant, d’autres études cliniques avec un plus grand nombre de patients sont nécessaires. (Nature Communications, 2025; Deux: 10.1038 / S41467-025-61751-9)
Source: Vienne Université médicale (Mediouni Vienne)
16 juillet 2025 – Claudia Krapp