Une nouvelle découverte faite par des chercheurs de l’Australian National University (ANU) pourrait conduire à des traitements plus intelligents et plus efficaces pour le lymphome de Hodgkin, un carcinome sanguin commun.
L’étude a découvert qu’une protéine spécifique appelée H2A.B normalement trouvée uniquement dans les cellules qui produisent des spermatozoïdes dans le testicule-fiction détourné par des cellules cancéreuses chez les patients atteints de lymphome hodgkinien.
Le co-auteur de l’ANU, David Tremethick, a déclaré que H2A.B agit « comme un standard voyou » dans les cellules cancéreuses, les aidant à grandir et à survivre.
« Il n’est pas seulement assis sur l’ADN, il est en train de remodeler activement la façon dont les gènes sont lus, la façon dont les protéines sont fabriquées ainsi que la façon dont la machinerie interne de la cellule tumorale est retournée pour favoriser la croissance du cancer », a-t-il déclaré.
« Étant donné que H2A.B n’est normalement pas présent dans la plupart des tissus sains, le ciblage pourrait être une approche hautement sélective de la thérapie contre le cancer, minimisant les dommages aux cellules normales. »
Le co-auteur, le professeur associé Tatiana Sabolova, a déclaré que c’est l’une des rares variantes de ce type de protéine avec le potentiel d’être des médicaments.
« Viser la façon dont H2A.B est modifié ou, comme interagit avec d’autres protéines, pourrait aider à désactiver les chemins qui favorisent le cancer », a-t-il déclaré.
« Des études antérieures avaient suggéré le rôle de H2A.B dans le cancer, mais il s’agit du premier aperçu de la façon dont il permet aux cellules cancéreuses de détourner la programmation génétique normale. »
« Comprendre comment et pourquoi cela se produit fournit un autre grand pas vers le développement de thérapies plus intelligentes et plus ciblées », a déclaré le professeur agrégé Sabolova.
« Maintenant, nous savons que H2B.A peut se lier à un groupe spécial de protéines appelé complexe SWI / SNF qui est nécessaire pour ouvrir l’ADN pour activer l’expression des gènes. Le blocage des interactions H2A.B pourrait arrêter ses effets que le cancer favorise. »
La recherche est publiée dans Progrès scientifique.
Image en haut: premier auteur Dott. Xuanzhao Jiang. Photo: Anu